Fluxograma para diagnóstico precoce, tratamento e monitorização da deficiência de ferro na criança
Residência Pediátrica
Fluxograma para diagnóstico precoce, tratamento e monitorização da deficiência de ferro na criança
Autor Correspondente: Maria Cristina Farias de Araújo | [email protected]
Palavras-chave: anemia ferropriva, prevenção de doenças, tratamento farmacológico
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
A anemia ferropriva é definida como uma concentração de hemoglobina menor que segundo desvio-padrão da média de distribuição para uma população do mesmo sexo e idade. É o último evento em uma progressão de balanço negativo de ferro, com os estágios: balanço negativo, deficiência de ferro e anemia ferropriva. É a alteração hematológica mais comum do mundo, principalmente nos países em desenvolvimento. A principal fonte do ferro no corpo é oriunda do sistema de reciclagem de hemácias, enquanto uma parcela menor é proveniente da dieta. Apesar disso, a deficiência nutricional é a principal etiologia de ferropenia e anemia ferropriva. O ferro é essencial para diversas funções fisiológica e sua deficiência, principalmente na infância, pode comprometer o desenvolvimento mental e físico. As manifestações clínicas geralmente se tornam detectáveis na deficiência grave. Por esse motivo, o diagnóstico precoce da ferropenia é por meio de exames laboratoriais. Deve ser realizada por meio de triagem aos 12 meses de vida. O tratamento deve ser prontamente iniciado após o diagnóstico. A dieta tem pouco valor na correção da devido à baixa biodisponibilidade do ferro na maioria dos alimentos. Porém os preparados contendo ferro são facilmente absorvidos pelo organismo. Diante da gravidade dessa condição, o tratamento deve ser monitorizado por meio de parâmetros laboratoriais. Este estudo objetiva fazer um protocolo de triagem e acompanhamento do tratamento da anemia ferropriva para sistematizar e organizar o cuidado trazendo melhores resultados para o desenvolvimento da criança.
Resumo Inglês:
Iron deficiency anemia is defined as a hemoglobin concentration less than a second standard deviation from the distribution mean for a population of the same sex and age. It is the last event in a progression of negative iron balance, with the stages: negative balance, iron deficiency, and iron deficiency anemia. It is the most common hematologic alteration in the world, especially in developing countries. The main source of iron in the body comes from the red blood cell recycling system, while a smaller portion comes from the diet. Despite this, nutritional deficiency is the main etiology of iron deficiency anemia and iron deficiency in childhood. Iron is essential for several physiological functions and its deficiency, especially in childhood, can compromise mental and physical development. Clinical manifestations usually become detectable in severe deficiency. For this reason, the early diagnosis of iron deficiency is through laboratory tests. It should be performed through screening at 12 months of life. Treatment should be started promptly after diagnosis. Diet is of little value in correcting iron owing to the low bioavailability of iron in most foods. However, preparations containing iron are easily absorbed by the body. Given the severity of this condition, treatment should be monitored using laboratory parameters. This study aims to develop a protocol for screening and monitoring the treatment of iron deficiency anemia to systematize and organize care, bringing better results for the childs development.
