Stewart-Treves syndrome: a case report

Ano: 2023 | Volume: 19 | Número: Não se aplica

Autores: Eloisa Fritsche, Eduarda Fritsche, Lucio Flavo Dalri, Lais Cristine Nienkotter

Palavras-chave: Lymphangiosarcoma; Survival; Breast neoplasms.

Resumo Português:

A síndrome de Stewart-Treves é um linfangiossarcoma muito raro com prognóstico ruim. Geralmente se desenvolve em pacientes do sexo feminino após mastectomia com dissecção linfonodal axilar e está associada à linfedema crônico. O angiossarcoma de Stewart-Treves é descrito em menos de 1% de todos os sarcomas de tecidos moles, dos quais 0,5% ocorrem em pacientes radicalmente mastectomizadas. O caso relatado a seguir descreve o diagnóstico e tratamento da síndrome de Stewart-Treves, com apresentação clínica inicial de lesões cutâneas características da síndrome, manifestando-se ipsilateralmente 22 anos após quadrantectomia e linfadenectomia radical direita com radioterapia adjuvante, o paciente relatado alcançou, extraordinariamente, uma sobrevida de 12 anos, muito além dos casos publicados até o momento.

Resumo Inglês:

Stewart-Treves syndrome is a very rare lymphangiosarcoma with a poor prognosis. It usually develops in female patients after mastectomy with axillary lymph node dissection and is associated with chronic lymphedema. Stewart-Treves angiosarcoma is described in less than 1% of all soft tissue sarcomas, of which 0.5% occur in radically mastectomized patients. The case reported below describes the diagnosis and treatment of Stewart-Treves syndrome, with an initial clinical presentation of cutaneous lesions characteristic of the syndrome, manifesting ipsilaterally 22 years after quadrantectomy and radical right lymphadenectomy with adjuvant radiotherapy, the reported patient achieved, extraordinarily, a 12-year survival, far beyond the cases published to date.