Determinação simultânea de estriol, -estradiol, 17etinilestradiol e estrona empregando-se extração em fase sólida (SPE) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)

Ano: 2014 | Volume: 9 | Número: 4

Autores: Marina da Silva Daniel, Elizabete Campos de Lima

Palavras-chave: contamination, emerging pollutants, endocrine disrupters, water pollution.

Resumo Português:

Os hormônios β-Estradiol, estrona, estriol e 17α-etinilestradiol vêm sendo detectados em efluentes principalmente porque os atuais processos de tratamento de esgotos são incapazes de removê-los, sendo uma parte descartada em corpos receptores. Estas substâncias causam danos à saúde humana e ambientais (organismos aquáticos e terrestres) por isso o seu monitoramento é necessário. No presente trabalho, empregou-se extração em fase sólida (SPE) utilizando cartuchos adsorventes de octadecil sílica (C18) e análise por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para a determinação simultânea desses hormônios em amostra de água do Córrego Tubarão. A análise cromatográfica foi realizada em modo isocrático, fase móvel 50% ACN:H2O pH 3,0; coluna C18, vazão 1 mLmin-1, injeção 10 L,  = 281 nm, =40°C. Os limites de quantificação encontrados foram de 3,75 gL-1 para o 17-etinilestradiol a 7,75 gL-1 para o estriol. Os limites de detecção encontrados foram de 1,12 gL-1 para o 17-etinilestradiol a 2,32 gL-1 para o estriol. Na faixa de 0 a 60 gL-1, os hormônios analisados apresentaram altos coeficientes de correlação (R2  0,99). A precisão (inter e intra-ensaio) avaliada em 4 diferentes níveis de concentração apresentou coeficiente de variância (%CV) e exatidão inferiores a 3%. Foram realizados diferentes testes de extração SPE mostrando que o condicionamento utilizando-se acetonitrila, eluição com metanol mostrou valores de recuperação superiores a 75%. A metodologia validada foi aplicada na análise de uma amostra de água do córrego Tubarão (Santo André, SP) destacando-se a presença dos hormônios estriol 0,4 gL-1 e estrona 0,32 gL-1. A metodologia proposta apresentou-se adequada para a determinação de hormônios estrógenos em águas naturais.

Resumo Inglês:

The hormones β-estradiol, estrone, estriol and 17α-ethinyl estradiol have been detected in effluents because the current processes of sewage treatment are unable to remove them; the residue is being discarded into receiving bodies. These substances cause harm to human and environmental health (aquatic and terrestrial organisms), which is why there is a need for monitoring them. In the present work, we used SPE methodology using C18 cartridges and a HPLC method for simultaneous determination of these hormones in effluent samples. HPLC analysis was performed in isocratic mode, mobile phase 50% ACN: H2O pH 3.0, C18 column, flow 1 mLmin-1 Injection 10  L,  = 281nm,  = 40 ° C. The measurements ranged from 3.75 gL-1 for 17-ethinylestradiol to 7.75 gL-1 for estriol. Detection limits varied from 1.12 gL-1 for 17-ethinylestradiol to 2.32 gL-1 for estriol. In the range of 0-60 gL-1 the hormones analyzed showed high correlation coefficient (R2  0.99). The precision (inter- and intra-assay) assessed at 4 different concentration levels presented coefficient of variance (%CV) and accuracy lower than 3%. Different tests have been performed showing that the SPE extraction using acetonitrile elution with methanol showed recovery values higher than 75%. The validated methodology was applied in the analysis of a sample of water from Tubarão Stream (Santo André, SP) highlighting the presence of the hormones estriol 0.4 gL 1 and estrone 0.32 gL-1. The proposed methodology was found to be adequate for the determination of estrogen hormones in natural water.