Motilidade, vigor e patologias seminal in natura e pós criopreservação de Piaractus mesopotamicus

Ano: 2009 | Volume: 35 | Número: 2

Autores: Danilo Pedro STREIT JR., Ana C. de OLIVEIRA, Ricardo Pereira RIBEIRO, Rodolfo Nardez SIROL, Gentil Vanini de MORAES, Juliana Minardi GALO, Melanie DIGMAYER

Palavras-chave: criopreservação, morfologia espermática, motilidade progressiva, peixe, vigor espermático

Resumo Português:

Avaliaram-se as alterações morfológicas dos espermatozóides de onze pacus (Piaractus
mesopotamicus) pós congelação do sêmen. O processo de criopreservação provocou redução
(P<0,05) no percentual de espermatozóides normais de 40,21% para 31,10% em relação ao sêmen in
natura. Já o percentual de espermatozóides com patologias primárias aumentou (P<0,05) em 14,46%
no sêmen pós congelação. Porém, não ocorreu diferença significativa (P>0,05) entre as patologias
secundárias na análise do sêmen in natura e pós congelação. A motilidade progressiva foi reduzida
(P<0,05) em 66,45% no sêmen descongelado e o vigor espermático, em 34,20% (P<0,05). A
anormalidade de cauda dobrada aumentou (P<0,05) em 65,00% no sêmen avaliado pós congelação,
assim como a patologia “cauda quebrada”, em 41,25%. Macrocefalia e gota citoplasmática distal
foram observadas apenas no sêmen pós congelação e espermatozóides com cauda curta, somente
no sêmen in natura. Destaca-se também que cauda solta foi encontrada em maior quantidade no
sêmen in natura.

Resumo Inglês:

Spermatozoa morphological alterations of eleven pacus (Piaractus mesopotamicus) were evaluated
before and after frozen-thawed processing. The semen cryopreservation caused a decrease (P<0.05)
in the percentage of normal spermatozoa compared to fresh semen, from 40.21% to 31.10%.
Otherwise, the percentage of spermatozoa with primary pathologies increased in 14.46% (P<0.05)
in the semen after thawing. However, there was no differences in seminal secondary pathologies
(P>0.05) before and after cryopreservation. The progressive motility and the spermatic vigor were
reduced in frozen-thawed semen in 66.45 and 34.2%, respectively (P<0.05). Moreover, bent tail
abnormality and broken tail pathology were increased in 65.00 and 41.25% (P<0.05) after frozenthawed.
Also, macrocephaly and distal cytoplasmatic drop were observed in the semen only after
freezing while short tail spermatozoa were observed only in fresh semen. However, a higher
occurrence of loose tail was observed in fresh semen.