USO DA PCR PARA DETECÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE MICROBACTÉRIAS A PARTIR DE AMOSTRAS CLÍNICAS DE BOVINOS

Ano: 2008 | Volume: 13 | Número: 1

Autores: FUVERKI RBN, MURAKAMI PS, BIONDO AW, BARROS FILHO IR

Palavras-chave: pcr, micobactéria, tuberculose, bovino

Resumo Português:

A infecção de bovinos por micobactérias,
causada principalmente pelo Mycobacterium
bovis, tem grande importância devido às enormes
perdas econômicas e os riscos à saúde pública relacionados
ao seu elevado potencial zoonótico. O
objetivo deste trabalho foi testar um protocolo de
detecção molecular das subespécies do Complexo
Mycobacterium tuberculosis (CMT) a partir de cultura
bacteriana. Amostras de órgãos de cinco bovinos
suspeitos para a infecção foram submetidas
ao cultivo bacteriano e à PCR para a pesquisa de
Mycobacterium sp. O DNA bacteriano foi extraído
das colônias formadas para a realização de PCR
com sete pares de primers: 16S rRNA, Rv0577,
IS1561, Rv1510, Rv1970, Rv3877/8 e Rv3120. A
reação foi positiva para todos os animais e os resultados
mostraram que o perfil da PCR foi adequado
para identificar M. bovis, estabelecendo especificidade
de detecção, enquanto a cultura determina
apenas o gênero Mycobacterium. Esse diagnóstico
mais específico, sensível e rápido oferece vantagens
para o controle e erradicação da tuberculose
bovina no Brasil, em particular no diagnóstico postmortem
da doença, e contribui com a avaliação de
suas implicações na saúde do homem, pelo consumo
de alimentos contaminados e por ser um perigo
ocupacional em frigoríficos e fazendas.

Resumo Inglês:

Mycobacterial infections in bovines,
mainly caused by Mycobacterium bovis, have great
importance because of economic losses and public
health risks related to its elevated zoonotic potential.
The objective of this work was to test a molecular
protocol for detection of Mycobacterium tuberculosis
Complex (MtbC) subspecies from bacterial culture.
Organ samples from five bovines with suspicion of
infection were submitted to bacterial culture and PCR
for Mycobacterium sp. Bacterial DNA was extracted
from growing colonies to carry out PCR with seven
primer pairs: 16S rRNA, Rv0577, IS1561, Rv1510,
Rv1970, Rv3877/8 and Rv3120. Reactions were
positive to all tested animals and results showed
that the PCR pattern was adequate to identify M.
bovis, establishing detection specificity while culture
only identifies the genre Mycobacterium. This
more specific, sensitive and rapid diagnosis offers
advantages on bovine tuberculosis eradication
and control in Brazil, particularly on post-mortem
disease diagnosis, and contributes to the evaluation
of its implications on public health by consumption
of contaminated food and as an occupational risk in
slaughterhouses and farms.