Objetivo: Avaliar a atividade antimicrobiana de pastas antibióticas utilizadas na técnica Lesion Sterilization and Tissue Repair (LSTR), através de nova metodologia de contato direto com membrana contra um biofilme multiespécies e estabelecer diluições adequadas para avaliação. Métodos: CTZ (cloranfenicol, tetraciclina,óxido de zinco) e duas formulações de pastas 3Mix (Ciprofloxacina, Metronidazol e Minociclina), 3Mix1 e 3Mix3, foram avaliadas, além dos grupos controle, negativo (solução salina a 0,9%) e positivo (clorexidina 0,2%). Biofilmes de Candida albicans e Enterococcus faecalis cultivados sobre membranas de celulose (n=10) durante 24 h foram expostos diretamente em contato com quantidades padronizadas de pastas frescas e controles (n = 2) por 24 h. As membranas foram imersas em 900 μL de solução salina e sete diluições seriadas foram obtidas por amostra. O plaqueamento para cada diluição (n = 2) foi realizado em meios de cultura para microrganismos totais e seletivos para Candida spp. e Enterococcus spp. para contagem de unidades formadoras de colônias (UFC). Para comparação entre grupos, os dados da contagem de UFC foram convertidos em log10 UFC / mL e o teste Mann-Whitney foi aplicado (p<0,05). Resultados: Observou-se inibição de UFC para todas as pastas, maior para CTZ no meio seletivo para Candida (p<0,001) e 3Mix1 nos demais meios (p<0,004). Conclusão: Concluiu-se que as pastas apresentaram atividade antimicrobiana contra o biofilme multiespécies testado e que a nova metodologia de contato direto proposta foi eficiente. Além disso, as diluições utilizadas mostraram-se adequadas para essa metodologia.
Objective: To evaluate the antimicrobial activity of antibiotic pastes used in lesion sterilization and tissue repair (LSTR) technique, through a novel membrane direct contact methodology against a multispecies biofilm and to establish appropriate dilutions for this method. Methods: CTZ (chloramphenicol, tetracycline, zinc oxide) and two formulations of 3Mix pastes (ciprofloxacin, metronidazole, and minocycline), 3Mix1 and 3Mix3, were evaluated with negative (0.9% saline) and positive (chlorhexidine 0.2%) control groups. Candida albicans and Enterococcus faecalis (24-hour) biofilms (n=10) grown on cellulose membranes were directlyexposed to standardized amounts of fresh pastes and control solutions (n=2) for 24h. Membranes were immersed in 900 μl of saline solution, and seven serial dilutions were made for each sample. Plating for each dilution (n=2) was performed on culture media for microbial colony-forming unit (CFU) counting of totalmicroorganisms, Candida spp. and Enterococcus spp. Aiming the comparison between groups, CFU quantification data were transformed into log10 CFU / mL and the Mann-Whitney test was applied (p<0.05). Results: Inhibition of CFU was observed for all pastes, with greatest effects for CTZ paste in medium selective for Candida spp. (p<0.001) and 3Mix1 in non-selective (p<0.000) and selective for Enterococcus spp. (p<0.004). Conclusion: The pastes showed antimicrobial activity against the tested multispecies biofilm, and the proposed direct contact methodology was efficient. Moreover, the dilutions used proved to be appropriatefor this methodology.
