Ações de inclusão social para pessoas diagnosticadas com hanseníase

Em Extensão

Endereço:
Avenida João Naves de Ávila, 2121 - Reitoria - 1º andar - Santa Mônica
Uberlândia / MG
38408-144
Site: http://www.seer.ufu.br/index.php/revextensao/index
Telefone: (34) 3239-4870
ISSN: 1982-7687
Editor Chefe: Regina Nascimento Silva
Início Publicação: 02/12/1998
Periodicidade: Semestral
Área de Estudo: Multidisciplinar, Área de Estudo: Multidisciplinar

Ações de inclusão social para pessoas diagnosticadas com hanseníase

Ano: 2019 | Volume: 18 | Número: 1
Autores: Ana Priska Bezerra Leal, Victorugo Guedes Alencar Correia, Eduardo de Oliveira Martins Dantas, Suyanne Freire de Macêdo
Autor Correspondente: Ana Priska Bezerra Leal | [email protected]

Palavras-chave: rede social, hanseníase, educação em saúde

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O objetivo deste texto é relatar as experiências de extensionistas com a criação de uma rede social de apoio constituída por indivíduos que contribuíram para a reabilitação física e social de pacientes com hanseníase, participantes de um grupo de apoio inclusivo no município de Picos, Piauí. Trata-se de um relato de experiência do projeto de extensão “Controle de Comunicantes de Hanseníase de Picos”, realizado no período de março a dezembro de 2015. As redes sociais foram formadas com a ajuda da comunidade do bairro em busca de espaços de inclusão, para promover uma interação entre a comunidade e os constituintes do grupo. Durante o Diagnóstico Social, foi possível identificar que o bairro escolhido sofria com problemas sociais como a falta de mobilidade urbana e saneamento básico, presença de terrenos baldios, utilizados como depósito de lixo e coleta de lixo inadequada. Buscou-se também utilizar unidades de saúde, igrejas e pontos comerciais como locais estratégicos para dar suporte à rede social. Elaborou-se um mapa, no qual foram identificados todos os pontos. Conclui-se que a hanseníase em Picos é endêmica e está relacionada com fatores políticos, econômicos, sociais, educacionais, culturais e demográficos, além do grau de organização e qualidade dos serviços de saúde.



Resumo Inglês:

The objective of this study is reporting the experiences of extension workers with the creation of a social support network constituted by individuals who contributed to the physical and social rehabilitation of leprous patients participating in an inclusive support group in the municipality  of  Picos,  State  of  Piauí,  Brazil.  This  is  an  experience  report of the “Extension Control Project of Leprosy”, carried out from March to December 2015. It formed Social networks with the help of the community in order to seek  inclusion spaces for the promotion of interaction between the community and the constituents of the group. During the Social Diagnosis, it was possible to identify that the chosen neighborhood suffered from social problems such as the lack of basic sanitation and urban mobility, the presence of vacant lots used as garbage dump and inadequate garbage collection. They also  looked  for  health  units,  churches  and  commercial  points  that  could be used as strategic places to support social network. A map was elaborated, in which all points were identified. It concluded that leprosy in Picos is endemic and related to political, economic, social, educational, cultural and demographic factors, as well as the degree of organization and quality of health services.