Acromegalia: relato de caso
Revista Brasília Médica
Acromegalia: relato de caso
Autor Correspondente: Davi Amaral Cesário Rosa | [email protected]
Palavras-chave: ACROMEGALIA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, COOPERAÇÃO E ADESÃO AO TRATAMENTO
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
A acromegalia é uma doença causada pelo excesso do hormônio do crescimento (GH) na fase adulta, 98% dos casos são decorrentes de tumores hipofisários benignos, geralmente um macroadenoma. Tem uma incidência anual de 0,2 à 1,1 casos a cada 100.000 pessoas; mais comum entre quarenta à cinquenta anos, tem como principal manifestação o crescimento de extremidades. Seu diagnóstico é muitas vezes tardio e para a confirmação da doença, além do quadro clínico também são realizados dosagem de GH basal e do fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1 ou somatomedina C) e ressonância magnética de hipófise. O tratamento requer microcirurgia transesfenoidal, uso de medicamentos e em alguns casos, sessões de radioterapia. Foi realizado um estudo observacional do tipo descritivo do caso através de dados obtidos em prontuários da participante, com uma pesquisa bibliográfica, dos últimos dez anos nos sites PubMed, Scielo, Google Acadêmico e BVS. Decorreremos sobre o caso de uma mulher, diagnosticada com acromegalia aos 26 anos, após apresentar queixas de cefaleia, hemorroida e crescimento de extremidades. Ressalta-se neste relato a importância de adesão e continuidade ao tratamento, refletindo assim em seu prognóstico.
Resumo Inglês:
Acromegaly is a disease caused by excess growth hormone (GH) in adulthood and 98% of cases are due to benign pituitary tumors, usually a macroadenoma. It has an annual incidence of 0.2 to 1.1 cases per 100,000 people; more common between forty and fifty years of age and its main manifestation is the growth of extremities. We often have a late diagnosis for the disease and to confirm that it is necessary measurement of IGF-1 and type 1 insulin-like growth factor (IGF-1 or somatomedin C) levels, and a pituitary magnetic resonance imaging, in addition to the clinical features. Treatment requires transsphenoidal microsurgery, use of medication, and in some cases, radiotherapy sessions. A descriptive observational study of the case was carried out through data collection from the participant’s medical records. Additionally, we did literature research from the last ten years on PubMed, Scielo, Google Academic, and BVS. We are presenting a case of a woman diagnosed with acromegaly at the age of 26 after she presented complaints of headache, hemorrhoids, and extremity growth. The importance of adherence and continuity to treatment is highlighted in the report, thus influencing the prognosis.
