Em águas residuais, a presença de íons metálicos pode retardar a degradação de contaminantes orgânicos. Por outro lado, a eficiência da recuperação de metais também pode ser reduzida pela presença de espécies orgânicas. Estudos da degradação do ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA), detectam sua resistência à biodegradação, demonstrando que o EDTA se comporta como uma substância persistente no meio ambiente. No presente estudo foi realizada a degradação eletroquímica do complexo EDTA-Ni(II) utilizando-se uma célula eletroquímica de bancada, um Ânodo Dimensionalmente Estável (ADE®) (Ti/Ru0,3Ti0,7O2) e um cátodo de platina. O eletrólito suporte utilizado foi o cloreto de sódio (NaCl) e a corrente aplicada foi mantida constante. O melhor efeito (produção de Espécies de Cloro Livre – ECL) entre a concentração de NaCl e a corrente aplicada foi obtido através do Planejamento Experimental. Os ensaios de degradação foram monitorados por análises de Demanda Química de Oxigênio (DQO), Carbono Orgânico Total (COT) e fitotoxicidade. Pelo planejamento experimental, conclui-se que a concentração de NaCl otimizada foi de 79,281 g L-1 e a corrente otimizada foi de 95mA. Os ensaios de eletrodegradação foto-assistidos permitiram a degradação do complexo EDTA-Ni(II), levando à remoção de aproximadamente 70% de COT e 47% de DQO. Os testes de fitotoxicidade mostraram que não houve a geração de produtos de degradação tóxicos ao organismo-teste (Lactuca sativa). Os resultados mostraram que houve a degradação do complexo e a recuperação de íons níquel, simultaneamente, porém para que possa haver a total mineralização do complexo, os ensaios devem ocorrer em um período superior a 180 minutos.
In wastewater, the presence of metal ions can delay the degradation of organic contaminants. On the other hand, the metal recovery efficiency can be reduced in the presence of organic species. According to the literature, ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) is resistant to biodegradation, being persistent in the environment. In this study, the electrochemical degradation of the EDTA-Ni (II) complex was performed, using a bench scale electrochemical cell, a Dimensionally Stable Anode (DSA® ) (Ti/Ru0, 3Ti0, 7O2) and a Ti plate counter electrode. The supporting electrolyte was NaCl (50gL-1 and 100gL-1 ) and constant current electrolysis was performed (50mA and 100 mA). The best effect of the NaCl concentration and the current applied was obtained by employing an experimental design. Degradation tests were followed by analysis of COD, TOC and Phytotoxicity. From the experimental design, it was concluded that the optimal concentration of NaCl was 79,281 g L-1 and best applied current was 95 mA. The photoassisted degradation process allowed the degradation of the EDTA-Ni (II) complex, leading to the TOC removal of approximately 70% and COD removal of 47%. The phytotoxicity tests showed no generation of toxic degradation products against the test organism (Lactuca sativa). The results showed that the degradation of the complex and recovery of nickel ions simultaneously is possible, but for total mineralization, long-term tests should be performed.
