Dentre os cânceres de pele não-melanomas, podemos encontrar o carcinoma basocelular e o carcinoma de células escamosas de pele, sendo que este se origina de lesões não invasivas, tais como a ceratose actínica. Os cânceres são resultantes de alterações genéticas, fatores ambientais e do estilo de vida do individuo. A alta taxa de proliferação celular desses tumores está ligada com o crescimento e desenvolvimento das células neoplásicas, o que pode fornecer informações sobre o prognostico e a agressividade dos cânceres. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão da proteína Ki67 nas lesões de ceratoseactínica, carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas de pele. Em suma, não foi encontrada nenhuma diferença estatística entre os grupos de lesões analisadas nesse estudo. No entanto, foi observada diferença estatística da expressão do Ki67 nos controles quando comparada com as demais lesões estudadas (p< 0,001), que pode ser explicada pela heterogeneidade quanto ao perfil de expressão da proteína Ki67 nas células normais ou neoplásicas. O baixo numero de casos nesse estudopode explicar a falta de uma associação estatística significativa entre os grupos de lesão e a expressão da proteína Ki67.
Amongthe non-melanoma skin cancers, we can find the basal cell carcinoma and the squamous skin cells carcioma, which comes from non-invasive lesions such as actinic keratosis. The Cancers are caused by genetic, environmental factors and person's lifestyle. The high rate of cell proliferation of these tumors is linked to the growth and development of cancer cells, which may provide information about prognosis and the aggressiveness of cancers. Thus, the aim of this study was to evaluate the expression of Ki67 protein in lesions of actinic keratosis, basal cell carcinoma and squamous skin cells carcinoma. In short, it wasn’t found any statistical difference between the groups of lesions analyzed in this study. However, a statistical difference of Ki67 expression in controls was observed when compared with other studied lesions (p <0,001), which can be explained by heterogeneity regarding the expression profile of Ki67 protein in normal and neoplastic cells. The low number of cases in this study may explain the lack of a statistically significant association between injury groups and the expression of Ki67 protein.
