Analysis of sleep characteristics in post-polio syndrome patients
Arquivos De Neuro-Psiquiatria
Analysis of sleep characteristics in post-polio syndrome patients
Autor Correspondente: Tatiana Mesquita e Silva | [email protected]
Palavras-chave: sleep, polysomnography, post-polio syndrome
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
Dentre as manifestações clÃnicas da sÃndrome pós poliomielite (SPP) destacam-se nova fraqueza, fadiga, dor, nova atrofia e transtornos do sono. A polissonografia de noite inteira permanece sendo padrão ouro para análise do sono e diagnóstico de transtornos do sono. Objetivo: Verificar os transtornos de sono nos pacientes com SPP. Método: 60 pacientes com SPP (media de idade 46,8±11,3 anos), da UNIFESP/EPM,que apresentavam queixas sobre sono realizaram uma noite de polissonografia no Instituto do Sono. Resultados: A eficiência do sono é diminuÃda em decorrência do aumento da latência do sono e do Ãndice de despertar. O Ãndice de apnéia e hipopnéia (IAH) e o Ãndice de movimentos periódicos dos membros (iPLM) estão aumentados. A arquitetura do sono é prejudicada por essas alterações. Não há alterações da saturação da oxi-hemoglobina, do gás carbônico exalado, da freqüência respiratória e cardÃaca. Conclusão: Novas alterações do sono são sintomas isolados desta população. Parece que esses sintomas não ocorrem devido a outras caracterÃsticas da SPP, mas decorrem de disfunções nos neurônios do tronco encefálico e alterações da produção de dopamina que provocam os distúrbios respiratórios do sono e os movimentos periódicos dos membros.
Resumo Inglês:
The main post-polio syndrome (PPS) symptoms are new weakness, new atrophy, fatigue, pain and sleep disturbances. Polysomnography is the gold standard for sleep analysis. Objective: To analyze sleep patterns in PPS patients. Method: Sixty patients (mean age 46.8±11.3 years) at the Federal University of São Paulo (UNIFESP/EPM) complaining of sleep disturbances were evaluated by means of polysomnography, performed at the Sleep Institute. Results: Sleep efficiency was lower due to high sleep latency and arousal index. The apnea and hypopnea index (AHI) and the periodic limb movements (PLM) index were higher. Sleep architecture was also impaired. There were no abnormalities of oxygen saturation, carbon dioxide levels, respiratory rate or heart rate. Conclusion: New post-polio sleep disturbances were isolated symptoms. It appears that these symptoms were not due to post-polio features, but rather, that they were due to dysfunction of the surviving motor neurons in the brainstem. Abnormal dopamine production, which is responsible for many sleep-related breathing disorders and abnormal movements, may also have been implicated in the present findings.