ANEMIA FALCIFORME: HERANÇA GENÉTICA

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ISSN: 2675-3553
Editor Chefe: Ludmila Rocha Lemos
Início Publicação: 05/03/2020
Periodicidade: Irregular
Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Ciências Exatas, Área de Estudo: Ciências Humanas, Área de Estudo: Multidisciplinar

ANEMIA FALCIFORME: HERANÇA GENÉTICA

Ano: 2020 | Volume: 5 | Número: Especial
Autores: A. F. dos Santos, G. M. M. Rodrigues, K. D. Ferreira.
Autor Correspondente: Acácia Ferreira dos Santos | [email protected]

Palavras-chave: Mutação genética, glóbulos vermelhos, deformidade nas hemácias.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Introdução: A anemia falciforme é uma doença resultante de uma mutação genética e esta faz com que os glóbulos vermelhos sofram uma deformidade que os deixam em formato de foice. Para que o portador dessa doença a desenvolva é necessário que o gene com alteração seja herdado do pai ou da mãe. Após terem a forma alterada passando a ter formato de foice esta se torna mais rígida sendo assim a passagem de oxigênio pelos vasos fica dificultada e compromete a oxigenação de tecidos além de causar a anemia. Objetivo: Indicar o comportamento da doença na tentativa de melhorar a qualidade de vida do paciente. Metodologia: Trata-se de uma revisão de literatura que buscou textos científicos que respondessem ao objetivo principal. Conclusão: Apesar de não ter cura, essa doença genética que compromete a circulação de oxigênio nos tecidos, pode ser devidamente tratada, para que melhore a qualidade de vida do paciente.



Resumo Inglês:

Introduction: A sickle cell anemia is a disease caused by a genetic mutation and this causes the red blood cells to suffer a deformity that leaves the shape of a sickle. For the carrier of this disease to develop, it is necessary that the altered gene be inherited from the father or mother. After changing the way of passing the sickle shape, it becomes more rigid, therefore, the passage of oxygen through the vessels is hampered and compromises the oxygenation of German tissues that cause anemia. Objective: To indicate the behavior of the disease in an attempt to improve the patient's quality of life. Methodology: This is a literature review that seeks scientific texts that respond to the main objective. Conclusion: Despite not having a cure, this genetic disease that compromises the circulation of oxygen in the tissues, can be treated properly, to improve the patient's quality of life.