ASPIRADO TRAQUEAL DE CAVALOS CLINICAMENTE SADIOS DA RAÇA QUARTO DE MILHA APÓS PROVA DE TRÊS TAMBORES
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ASPIRADO TRAQUEAL DE CAVALOS CLINICAMENTE SADIOS DA RAÇA QUARTO DE MILHA APÓS PROVA DE TRÊS TAMBORES
Autor Correspondente: MICHELOTTO JÚNIOR PV | [email protected]
Palavras-chave: citologia, aspirado traqueal, eqüino, quarto de milha
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
O objetivo do presente estudo foi avaliar,
com o auxÃlio de endoscopia, a citologia do aspirado
traqueal em vinte sete cavalos da raça Quarto
de Milha, provenientes de Curitiba e Região Metropolitana,
após prova de Três Tambores. Foi obtida
secreção das vias aéreas por aspirado traqueal
com cateter de polietileno introduzido no canal de
trabalho do endoscópio, na altura da bifurcação traqueal.
As lâminas citológicas foram preparadas por
esfregaço e coradas pela técnica de panótico rápido
e a contagem diferencial foi realizada em 500
células através de microscopia óptica com aumento
de 1000 vezes. Nenhum dos cavalos apresentou
anormalidade, incluindo epistaxe, ao exame clÃnico.
Entretanto, à citologia detectou-se hemossiderófagos
em três animais, sugerindo que alguns deles
poderiam estar sofrendo de hemorragia pulmonar
subclÃnica. A contagem diferencial de células do aspirado
traqueal foi em média de: 44,09 ± 35,68% de
células epiteliais; 1,10 ± 2,18% de células caliciformes;
23,10 ± 35,93% de neutrófilos; 0,13 ± 0,37%
de linfócitos; 0,91 ± 2,81% de eosinófilos; 30,57 ±
23,62% de macrófagos e 0,13 ± 0,93% de hemossiderófagos.
Em conclusão, baseado no presente
trabalho, a avaliação das populações celulares
com o aspirado traqueal pode fornecer ao clÃnico
importantes informações adicionais, especialmente
acerca de processos inflamatórios das vias aéreas
inferiores e hemorragia pulmonar.
Resumo Inglês:
The aim of the present study was
to evaluate through endoscopy the tracheal
aspiration cytology in twenty seven Quarter Horses
from Curitiba and surroundings, following the
Three Barrel Competittion. Upper respiratory tract
secretion was obtained by tracheal aspiration using
a polyethylene catheter introduced through the
endoscopic fiberoptic working channel, at the level of
tracheal bifurcation. Cytologic slides were prepared
by smear and stained by diff-quick technique and
the differential was performed in 500 cells counting
by 1,000X optic microscopy. None of the horses
presented abnormality, including epixtasis, at the
clinical examination. However, hemosiderophages
were detected at cytology in three animals,
suggesting that some may be suffering of subclinical
pulmonary hemorrhage. Differential cell counting
of tracheal aspiration results were, in average:
44.09 ± 35.68% of epithelial cells; 1.10 ± 2.18%
of Globet cells; 23.10 ± 35.93% of neutrophils;
0.13 ± 0.37% of lymphocytes; 0.91 ± 2.81% of
eosinophils; 30.57 ± 23.62% of macrophages and
0.13 ± 0.93% of hemosiderophages. In conclusion,
based in the present study, the evaluation of cellular
populations with the tracheal aspiration may offer
important additional information to the clinician,
particularly about the inflammatory processes of
lower respiratory tract and pulmonary bleeding.