Avaliação das alterações dermatológicas em pacientes portadores de neoplasia endócrina múltipla tipo 1

Revista de Medicina da UFC

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ISSN: 24476595
Editor Chefe: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Início Publicação: 30/11/2014
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Medicina

Avaliação das alterações dermatológicas em pacientes portadores de neoplasia endócrina múltipla tipo 1

Ano: 2018 | Volume: 58 | Número: 1
Autores: Karla Linhares Pinto, Kayline de Souza Pereira Araujo, Michele Renata de Souza, José Wilson Accioly Filho, Carine Mourão Melo, Maria Elisabete Amaral de Moraes, Manoel Ricardo Alves Martins, Ana Rosa Pinto Quidute
Autor Correspondente: Ana Rosa Pinto Quidute | [email protected]

Palavras-chave: neoplasias endócrina múltipla tipo 1, manifestações cutâneas, angiofibroma, lipoma

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Objetivo: o objetivo do estudo foi estabelecer a prevalência de lesões cutâneas em indivíduos com diagnóstico clínico de Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM 1). Metodologia: realizamos exame dermatológico em 38 indivíduos e biópsia cutânea quando necessária para o diagnóstico. Resultados: dos 38 pacientes avaliados, 28 (73,7%) apresentavam uma ou mais lesões cutâneas, de predomínio no tronco e a idade média foi de 40.5 ± 12.6 anos (19-65 anos), sendo 20 (75%) mulheres. 3 (10,7%) indivíduos apresentavam angiofibromas e colagenomas, 3 (10,7%) lipomas e colagenomas, 15 (53,6%) um ou mais colagenomas, 2 (7,1%) melanoses solares, 1 (3,6%) pólipo fibroepitelial, 2 (7,1%) ceratoses actínicas, 1 (3,6%) dermatofibroma e 1 (3,6%) apresentava nevo melanocítico displásico. Quatorze lesões sugestivas de colagenoma e 3 de angiofibromas foram biopsiadas, sendo confirmadas por histopatológico em 12 (85,7%) e 3 (100%) dos casos, respectivamente. Conclusão: observamos predomínio de mulheres avaliadas, principalmente na quarta década de vida apresentando preponderantemente colagenomas múltiplos, preferencialmente no tronco. Em outras series, ocorrem predomínio de angiofibromas. Esses achados podem favorecer a suspeita clínica de novos casos levando ao diagnóstico precoce da NEM 1.