Culturas embriogênicas de Araucaria angustifolia
foram estabelecidas em meio de cultura lÃquido
BM suplementado com 2 μM Ãcido 2,4
Diclorofenoxiacético, 1 μM 6-Benzilaminopurina
e 1 μM Cinetina (BM2) e em meio BM isento de
reguladores de crescimento (BM0). Durante 42 dias de cultivo, o padrão de crescimento celular
em ambas as culturas foi similar. O pH do meio de
cultura BM0 e BM2 sofreu uma progressiva
redução durante o perÃodo de cultivo. Em ambas as
culturas embriogênicas foram observadas um
consumo preferencial de glicose no perÃodo final
da curva de crescimento celular. O nÃvel de
proteÃnas extracelulares foi similar para ambas as
culturas embriogênicas. A dupla coloração com
carmin acético e azul de Evans revelou diferenças
na organização das linhagens celulares
embriogênicas, sendo que a presença de
proembriões somáticos bipolares foi apenas
evidenciada nas culturas embriogênicas mantidas
em meio de cultura lÃquido sem reguladores de
crescimento.
Embryogenic cultures of Araucaria angustifolia were established in a BM liquid medium supplemented with 2 μM
2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 1 μM 6-benzylaminopurine and 1 μM kinetin (BM2) and in a BM medium free of
growth regulators (BM0). During 42 days in culture, the cell growth pattern of both cultures was similar. The pH of
the culture medium of both BM0 and BM2 underwent progressive reduction during culture time. For both the
embryogenic cultures a preferential uptake of glucose in the late stages of cell growth kinetics was observed. The
extracellular protein content was similar for both the embryogenic cultures. Acetocarmine and Evan`s blue double
stain showed major differences for early somatic embryo organisation, in which only the embryogenic culture
grown in a liquid culture medium free of plant growth regulators showed the presence of bipolar somatic proembryos.
