CARACTERÍSTICAS HISTOPATOLÓGICAS DE UM TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL

Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança

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ISSN: 23177160
Editor Chefe: Ana Lima Dantas
Início Publicação: 30/07/2013
Periodicidade: Quadrimestral
Área de Estudo: Ciências Agrárias, Área de Estudo: Agronomia, Área de Estudo: Medicina Veterinária, Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Educação física, Área de Estudo: Enfermagem, Área de Estudo: Farmácia, Área de Estudo: Fisioterapia e terapia ocupacional, Área de Estudo: Medicina, Área de Estudo: Nutrição, Área de Estudo: Odontologia, Área de Estudo: Saúde coletiva, Área de Estudo: Psicologia, Área de Estudo: Multidisciplinar

CARACTERÍSTICAS HISTOPATOLÓGICAS DE UM TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL

Ano: 2020 | Volume: 18 | Número: 3
Autores: J. M. Amorim, F. de A. Cavalcanti Neto, R. L. E. e Silva, R. Sales Filho
Autor Correspondente: J. M. Amorim | [email protected]

Palavras-chave: oncologia, histologia, estroma, oncology, histology, stroma

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O tumor estromal gastrintestinal (GIST) é um tipo de tumor que pode se desenvolver ao longo de todo o tubo digestivo. Possui causa desconhecida e sua ocorrência se dá nas diversas faixas etárias, sendo mais comum nos indivíduos de maior idade. O portador da enfermidade é assintomático no início do quadro, desenvolvendo sintomas apenas em estágios mais avançados. Devido ser um tumor bastante incomum, considerou-se o estudo dessa patologia a fim de ampliar o conhecimento sobre esta morbidade, que muitas vezes chega a ser desconhecida pelos profissionais da saúde. O objetivo do estudo é relatar achados histopatológicos de uma paciente diagnosticada com Tumor Gastrointestinal de origem Estromal. Foram analisados o prontuário médico do paciente e lâmina histológica. O relato de caso foi realizado em uma Clínica de Patologia particular da cidade de João Pessoa – PB. Observou-se presença de células de núcleo alongado, tumor, em parte da lâmina, restrito a camada muscular da mucosa e, em parte, invadindo a camada suprajacente, além de contar, com área de necrose. O resultado pôde ser confirmado por meio do exame da imuno-histoquímica, que mostrou presença dos marcadores CD117 e CD34. A associação da história clínica dos pacientes, exames laboratoriais e de imagem, junto ao anatomopatológico ainda não fecham de forma definitiva o diagnóstico, necessitando de imuno-histoquímica com pesquisa de CD-117(c-kit). O GIST é um tumor silencioso, cuja agressividade é variável e que necessita de diagnóstico precoce, enquanto seu estudo for limitado, a sua detecção continuará muitas vezes sendo tardia e acabará por prejudicar os desfechos dos pacientes.



Resumo Inglês:

The gastrointestinal stromal tumor (GIST) is a type of tumor that can develop throughout the entire digestive tract. It has an unknown cause, its occurrence occurs in the different age groups, being more common in individuals of older age, the carrier of the disease is asymptomatic at the onset of the condition, developing symptoms only in more advanced stages. As it is considered a rather unusual tumor, it was considered the study of this pathology, in order to enlarge the knowledge about this morbidity, that is often unknown to health professionals. The aim of the study is to report histopathological findings of a patient diagnosed with Gastrointestinal Tumor of Stromal origin. Through data from the patient's medical record, and through the analysis of the histological slide, the histopathological findings were observed. The case report was carried out in a private pathology clinic in the city of João Pessoa - PB. The presence of elongated nucleus, tumor cells, in part of the lamina, was restricted to the muscular layer of the mucosa and, in part, invading the superjacent layer, besides counting, with necrosis area. The result could be confirmed by immunohistochemistry, which showed the presence of CD117 and CD34 markers. The association of the patient's clinical history, laboratory and imaging exams, together with the pathology did not definitively close the diagnosis, requiring immunohistochemistry with a CD-117 (c-kit) study. GIST is a silent tumor whose aggressiveness is variable and requires early diagnosis, while its study is limited, its detection will often continue to be late and will endanger patients’ outcomes.