Colorectal cancer biomarkers and their impact on the clinical practice

Brazilian Journal of Oncology

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ISSN: 2526-8732
Editor Chefe: Jorge Sabbaga
Início Publicação: 02/01/2018
Periodicidade: Anual
Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Medicina

Colorectal cancer biomarkers and their impact on the clinical practice

Ano: 2021 | Volume: 17 | Número: 0
Autores: James Crespo; Ana Paula Victorino; Kelly Araujo; Luiz Henrique Araujo; Fernando Meton de Alencar Camara Vieira
Autor Correspondente: James Crespo | [email protected]

Palavras-chave: Biomarcadores; Genômica; Prognóstico; Agentes antineoplásicos; Neoplasias colorretais

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O câncer colorretal (CCR) ocupa o terceiro lugar no ranking mundial de doenças malignas. Pacientes com CCR geralmente apresentam resultados e respostas ao tratamento distintos devido às suas características biológicas e biomarcadores tumorais. Esta revisão explora o repertório de biomarcadores moleculares no CCR, composto por aberrações cromossômicas e instabilidade genômica e mutações genéticas. Também destacamos a estratificação dos pacientes com CCR em quatro subconjuntos clinicamente definidos: CMS1 (MSI, imune); CMS2 (canônico); CMS3 (metabólico); e CMS4 (mesenquimal), bem como novas técnicas a serem aplicadas muito em breve na área, como DNA livre de células, carga mutacional tumoral e perfil do microbioma.



Resumo Inglês:

Colorectal cancer (CRC) holds third place in the global ranking of malignancies worldwide. Patients with CRC commonly show distinct outcomes and treatment responses due to their biological features and tumoral biomarkers. This review explores the repertoire of molecular biomarkers in CRC, comprised of chromosomal aberrations and genomic instability and genetic mutations. We also underline the stratification of CRC patients into four clinically defined subsets: CMS1 (MSI, immune); CMS2 (canonical); CMS3 (metabolic); and CMS4 (mesenchymal), as well as novel techniques to be applied very soon in the field, such as cell-free DNA, tumor mutational burden, and microbiome profiling.