CRIOPRESERVAÇÃO DE SÊMEN DE TAMBAQUI COM ACP® ADICIONADO DE GEMA DE OVO

Revista Brasileira De Engenharia De Pesca

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CIDADE UNIVERSIT?RIA PAULO VI, TIRIRICAL, SAO LUIZ, MA
São Paulo / MA
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Site: http://ppg.revistas.uema.br/index.php/REPESCA/
Telefone: (81) 3320-6521
ISSN: 1980587X
Editor Chefe: Haroldo Gomes Barroso
Início Publicação: 31/07/2006
Periodicidade: Quadrimestral

CRIOPRESERVAÇÃO DE SÊMEN DE TAMBAQUI COM ACP® ADICIONADO DE GEMA DE OVO

Ano: 2011 | Volume: 6 | Número: 2
Autores: Liliane Veras LEITE, Fátima de Cássia Evangelista de OLIVEIRA, Larissa Teixeira NUNES, José Ferreira NUNES, Carminda Sandra Brito SALMITO-VANDERLEY
Autor Correspondente: Liliane Veras LEITE | [email protected]

Palavras-chave: Colossoma macropomum, congelação de sêmen, diluidor, crioprotetor externo

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O tambaqui (Colossoma macropomum) é uma espécie de grande interesse para a piscicultura brasileira.
Diante desta importância econômica e ecológica, o tambaqui foi selecionado com uma das espécies aquáticas de maior
interesse para a pesquisa no Brasil. Neste contexto, uma das áreas em ascensão é a criopreservação de sêmen desta
espécie. A água de coco em pó (ACP®) adicionada de crioprotetores internos já vem sendo testada com sucesso como
diluente na conservação de sêmen de várias espécies, inclusive tambaqui, porém ainda não foi avaliado o efeito da
adição de crioprotetor externo. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da adição de gema de ovo (5% e 10%)
como crioprotetor externo de espermatozóides de tambaqui. Para tanto foram utilizados 20 machos induzidos
hormonalmente com estrato pituitário de carpa. O sêmen foi coletado e formado um pool de sêmen a cada cinco
animais, totalizando quatro pools. O sêmen de cada pool foi diluído, formando três tratamentos, todos com solução
diluidora ACP®+DMSO 10% acrescido ao não de gema de ovo (T1: sem nenhum acréscimo de gema de ovo; T2: com
5% de gema de ovo T2; e T3: com 10% de gema de ovo). O sêmen diluído foi envasado em palhetas de 0,5 ml,
congelado em Dry Shipper por 30 min (-153°C) e posteriormente mergulhado em nitrogênio líquido. Para o
descongelamento, as palhetas foram colocadas em banho maria à 37°C por 30 segundos e sua motilidade analisada em
sistema computadorizado (CASA). A motilidade espermática após o descongelamento do sêmen diluído apenas com
ACP®+DMSO foi de 20,3% de espermatozóides móveis, quando foi adicionado 5% e 10% de gema a motilidade
diminuiu significativamente (P<0,05) para 6,5% e 5,7% de espermatozóides móveis, respectivamente. A velocidade
curvilínea foi semelhante nos três tratamentos (±30μ/s; P>0,05). Os resultados demonstram que a adição de gema de
ovo ao diluidor de criopreservação ACP®+DMSO diminui a qualidade seminal após descongelamento do sêmen de
tambaqui.



Resumo Inglês:

Colossoma macropomum is one of the freshwater fish species with the greatest importance in the Brazilian
aquaculture industry. In face of its economic and ecological importance, tambaqui was selected as one of the aquatic
species of greatest interest for research in Brazil. Sperm Cryopreservation of this species is in evidence. The powdered
coconut water (ACPTM) added to internal cryoprotectants have been successfully tested as a freezing media to sperm
preservation from several species, including tambaqui, but not yet evaluated the effect of addition external
cryoprotectant. The objective of this research was to evaluate the effect of adding egg yolk (5% and 10%) as
cryoprotectant external sperm tambaqui. Therefore, we used 20 males with hormonally induced stratum carp pituitary.
Semen was collected and formed a pool of semen in five animals, a total of four pools. The semen from each pool was
diluted to form three treatments, each with a diluting solution PCWTM + 10% DMSO added to the non-egg yolk (T1:
no increase in egg yolk, T2: 5% egg yolk T2 and T3: 10% egg yolk). The diluted semen was packaged in 0.5 ml
straws, frozen in Dry Shipper for 30 min (-153 ° C) and then dipped in liquid nitrogen. For thawing, the straws were
placed in a water bath at 37 ° C for 30 seconds and motility analyzed in a computerized system (CASA). Sperm
motility after thawing semen diluted only with PCWTM+DMSO was 20.3% motile sperm, which added 5% and 10%
yolk motility decreased significantly (P <0.05) for 6.5 % and 5.7% motile sperm, respectively. The curvilinear velocity
was similar among treatments (± 30μ / s, P> 0.05). The results show that adding the egg yolk extender for
cryopreservation PCWTM+DMSO decreases sperm quality after thawing semen tambaqui.