A cicatrização de feridas cutaneas é um fenômeno biolégico complexo que se apresenta em quatro fases: homeostase, inflamação, proliferação e remodelamento. Fibroblastos estão presentes desde o final da fase inflamatória até a completa re-epitelização tecidual. Os mecanismos celulares que regem este processo ainda não foram totalmente elucidados. Dermatan sulfato é o principal glicosaminoglicano da pele atuando na proliferação de fibroblastos e na modulagdo da atividade fibrogêncica. Dermatan sulfatos isolados de invertebrados marinhos, como ascídias Styela plicata, mostram que são desprovidos de efeitos da agregação plaquetária e não apresentam efeito de sangramento em testes in vivo. Frente a esse cenários, o principal objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do dermatan sulfato isolado de S. plicata na viabilidade e migração, in vitro, frente a diferentes concetrações do composto, em diferentes tempos de incubação. Os resultados mostraram que os compostos não alteraram a viabilidade celular até 72h de incubação e que a partir de 50µg/mL as células migraram para o centro da ferida, a partir de 24 h de incubação. Este estudo demonstrou que o dermatan sulfato extraído de S. plicata foi efetivo na promoção e aceleração do processo de fechamento da ferida em fibriblastos de derme, in vitro. Este agente se mostrou um alvo em potencial no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos naturais para o tratamento de feridas, em especial, as de difícil resolução.
Skin wound healing is a biological complex phenomenon that presents in four classical phases: homeostasis, inflammation, proliferation and remodeling. Fibroblasts are present from the end of the inflammatory phase to complete tissue epithelization. The cellular mechanisms that drive this process have not yet been fully elucidated. Dermatan sulfate is the main skin glycosaminoglycan acting on fibroblast proliferation and modulation of fibrogenic activity. Dermatan sulfate isolated from marine invertebrates, such as Styela plicata, showed showed that they lack the effect of platelet aggregation and showed no bleeding effectin in vivo tests. Due to this background, the main objective of this study was to investigate the effects of dermatan sulfate from S. plicata on cell viability and migration of dermal fibroblasts in vitro. Mouse dermal fibroblasts were cultivated and used for viability and migration assays, in vitro, against different compound concentrations, at different times of incubation. The results showed that the compounds did not alter cell viability until 72 h of incubation and the cells migrated to the center of the wound after 24h of incubation with 50 ug / mL. This study demonstrated that the dermatan sulfate extracted from S. plicata was effective in promoting and accelerating the wound closure process in dermal fibroblasts, in vitro. This agent has proved to be a potential target in the development of novel natural therapeutic agents for the treatment of wounds, especially those of difficult resolution.
