O feto Perosomus elumbis está inserido num vasto grupo de doenças congênitas raras e de etiologias desconhecidas dentro da medicina veterinária. Por ser de baixa ocorrência, e de difÃcil acesso e investigação cientÃfica, há dificuldade em realizarem-se estudos e conclusões sobre a doença. Com sobrevida máxima de dois dias, sendo a maioria dos fetos natimortos, a anomalia caracteriza-se principalmente por agenesia (ausência ou formação incompleta de um órgão) parcial da medula espinhal, terminando em fundo cego nas últimas vértebras torácicas, e ausência de vértebras lombares, sacrais e coccÃgeas, convergindo para anomalias secundárias que envolvem artrogripose (flexão ou contratura congênita de uma articulação), atrofia muscular de membros pélvicos e outras malformações subsequentes. Observa-se também a possibilidade de ocorrer anormalidades congênitas concomitantemente à formação desses fetos.
The fetus Perosomus elumbis is inserted in a wide group of rare diseases congenital of etiology unknown in medicine veterinary. Being of low occurrence, hinder study and conclusions about the disease. With maximum survival of two days, being the most of stillbirth fetus, the anomaly is characterized principally by agenesis partial of spinal cord, finishing in the last thoracic vertebrae, and absence of formation of vertebra, diverging to malformation secondary that involve arthrogryposis, atrophy muscular of articulations pelvic and others malformations subsequent. It is also observed the possibility of congenital abnormalities occur concurrently with the formation of these fetuses.
El feto Perosomus elumbis se inserta en una amplia gama de enfermedades congénitas raras y con etiologÃas desconocidas en Medicina Veterinaria. Debido a su baja incidencia, y de difÃcil acceso e investigación cientÃfica, hay dificultad en realizar estudios y conclusiones acerca de la enfermedad. Con un máximo de supervivencia de dos dÃas, la mayorÃa de los fetos nacidos muertos, la anomalÃa se caracteriza principalmente por agenesia parcial de la médula espinal (ausencia o formación incompleta de un órgano), que termina ciegamente en la última vértebra torácica, y ausencia de vértebras lumbares, sacras y coccÃgeas, que convergen en anomalÃas secundarias involucrando artrogriposis (flexión o contractura congénita de una articulación), atrofia muscular de miembros pélvicos y otras malformaciones subsecuentes. También se observa la posibilidad de ocurrir anormalidades congénitas concomitantemente a la formación de esos fetos.
