O bacurizeiro (Platonia insignis Mart.) é uma planta frutífera que apresenta madeira com boa característica físico-mecânica e suas sementes podem ser utilizadas para extração de óleo. Este trabalho objetivou avaliar diferentes tratamentos de desinfestação de explantes radiculares de bacurizeiro para o seu estabelecimento in vitro. Segmentos radiculares foram lavados com água destilada e detergente, em seguida foram seccionados em estacas de 1,5 a 2,0 cm, as quais foram imersas em álcool 70% (v/v) por 1 minuto e em soluções de hipoclorito de sódio a 0,50, 1,25 e 1,75% (p/v), durante 20 e 30 minutos. Metade das estacas foram imersas em solução antifúngica (carboxin 0,067% p/v + thiram 0,067% p/v, carbendazim 0,17% p/v, clorotalonil 0,17% p/v + tiofanato-metílico 0,067% p/v) por 30 minutos, em seguida todos explantes ficaram imersos em solução antioxidante com 100 mg.L-1 de ácido ascórbico e 150 mg.L-1 de ácido cítrico por 10 minutos. Os explantes foram inoculados em meio MS acrescido de 3,0% de sacarose, 100 mg/L de cefotaxima e 0,8% de ágar. Foram utilizadas dez repetições por tratamento. Observou-se que a imersão em solução de hipoclorito de sódio a 1,75% por 30 minutos, foi eficiente quando associada à utilização da solução antifúngica, obtendo descontaminação total dos explantes. As soluções de 0,50 e 1,25%, mesmo associadas à solução fungicida, resultaram em níveis de contaminação variáveis. Os tratamentos nos quais não se utilizou solução antifúngica atingiram 100% de contaminação.
Bacurizeiro (Platonia insignis Mart.) is a fruit plant that presents wood with useful physical - mechanical characteristics with seeds that can be used for oil extration. The objective of this work was to evaluate diferente treatments of surface sterilization of root explants of bacurizeiro for in vitro establishment. Root segments were washed in distilled water and detergente and then cut in 1.5 to 2.0 cm parts. The cuttings were immersed in 70% v/v alcohol for 1 minute and 0.50, 1.25 and 1.75% p/v sodium hypochlorite solutions during 20 and 30 minutes. Half of the cuttings were immersed in antifungal solution (0.067% p/v carboxin + 0.067% p/v thiram, 0.17% p/v carbendazim, 0.17% p/v clorotalonil + 0.067% p/v tiofanate - methylic) for 30 minutes. After that, all explants were immersed in antioxidant solution with 100 mg.L - 1 ascorbic acid and 150 mg.L - 1 citric acid for 10 minutes. The explants were inoculated in MS médium supplemented with 3.0% sucrose, 100 mg.L - 1 cefotaxime and 0.8% agar. Ten repetitions for treatment were used. Immersion in 1.75% sodium hypochlorite solution per 30 minutes, associated with antifungal solution results in total sterilization of the explants. The 0.50 and 1.25% solutions, associated with fungicidal solution resulted in variable levels of contamination. The treatments without antifungal solution reached 100% of contamination.
