A ação biológica de nitrocompostos, derivados nitroimidazólicos, presentes em fármacos com propriedades antichagásicas depende da redução do grupo nitro e formação de dois intermediários de redução: o nitroradical aniônico (RNO2•-) e o derivado hidroxilamínico (RNHOH). Neste trabalho substituiu-se o O2 molecular, envolvido no ciclo enzimático da gli-cose oxidase, pelo nitrofural. Desta forma o RNO2•- foi gerado enzimaticamente num biossensor de glicose, construído a partir da modificação de um eletrodo de ouro por monocamadas organizadas de ácido 3-mercaptopropiônico. O sinal detectado na ausência da glicose em solução demonstrou que o processo de modificação superficial do eletrodo criou um ambiente hidrofóbico local, adequado à formação e detecção do radical, em meio preponderantemente aquoso e pH próximo ao fisiológico, independente-mente de o ciclo enzimático estar ativo ou não.
The biological action of nitrocompounds presents on drugs with antichagasics properties depends on the reduction of the group nitro and formation of two intermediary of reduction: anionic nitroradical (RNO 2 •− ) and the hydroxilaminic derivative. In this work, O 2 molecular, involved on enzymatic cycle of the glucose oxidase, was replaced by nitrofural. Thus the RNO 2 •− , was generated enzymatically on a biosensor of glucose, built from the modification of a gold electrode by self-assembled monolayers of 3-mercaptopropionic acid. The signal detected in the absence of glucose in solution, demonstrated that the process of superficial modification of the electrode created alocal hydrophobic environmental, adequate to the formation and detection of radical, in aqueous highly medium and pH near to physiologic pH, regardless of the enzymatic cycle to be or not be active.
