EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO DE DEXAMETASONA IN VIVO SOBRE GLICEMIA, INSULINEMIA E SUBSTRATOS CIRCULANTES SÃO DEPENDENTES DO TEMPO DE TRATAMENTO

Bioscience Journal

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ISSN: 19813163
Editor Chefe: Luiz Renato Paranhos
Início Publicação: 30/11/1985
Periodicidade: Diário
Área de Estudo: Ciências Agrárias, Área de Estudo: Ciências Biológicas, Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Multidisciplinar

EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO DE DEXAMETASONA IN VIVO SOBRE GLICEMIA, INSULINEMIA E SUBSTRATOS CIRCULANTES SÃO DEPENDENTES DO TEMPO DE TRATAMENTO

Ano: 2007 | Volume: 23 | Número: 3
Autores: C. L. Santos, A. Rafacho e J. R. Bosqueiro
Autor Correspondente: J. R. Bosqueiro | [email protected]

Palavras-chave: carboidratos glicocorticóides gorduras proteínasratos tempo-dependente

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Terapias a base de glicocorticóides estão freqüentemente associadas a alteração da sensibilidade à
insulina. No presente trabalho avaliamos alguns parâmetros metabólicos como glicose, insulina, proteínas e colesterol
plasmáticos em ratos tratados com dexametasona (DEX) (1mg/kg, peso corpóreo, ip.) por diferentes períodos de tempo
(24h, 72h e 120h). Os ratos tratados com dexametasona apresentaram resistência periférica à insulina após 24h de
administração da droga como indicam os valores de insulina plasmática de jejum (1,3 vs. 6,8 ng/ml para ratos controle
[CTL] e DEX, respectivamente) e do índice HOMA. Resistência periférica à insulina adicional ocorre até o final do
tratamento nos ratos DEX. A glicemia permanece moderadamente elevada até o período de 72h. Entretanto, observa-se
marcante hiperglicemia após 120h (79 vs. 160 mg/dl para ratos CTL e DEX, respectivamente). Aumento significativo dos
níveis de proteínas totais e albuminas plasmáticas ocorre a partir de 72h de tratamento e de colesterol total a partir de 120h.
Glicogênio e gordura hepáticos aumentam de maneira tempo-dependente nos ratos DEX. Correlação negativa foi
observada entre os valores de insulinemia de jejum e peso nos grupos tratados com dexametasona (r > 0,95). Portanto,
administração de dexametasona, 1mg/kg, induz resistência periférica à insulina de maneira tempo-dependente a partir de
24h e aumento dos níveis circulantes de glicose e proteínas plasmáticos após 72h de tratamento.



Resumo Inglês:

Glucocorticoid therapies are often associated with insulin sensitivity alteration. In the present
study we evaluated some metabolical parameters such as plasma glucose, insulin, protein and cholesterol levels in rats
treated with dexamethasone (DEX) (1mg/kg, body weight, ip.) in different periods (24h, 72h and 120h). Dexamethasonetreated
rats show peripherical resistance after 24h of drug administration as indicated by the fasting plasma insulin values
(1.3 vs.6.8 ng/ml for controls [CTL] and DEX rats, respectively) and by HOMA index. Additional peripheral insulin
resistance occurred until the end of treatment in DEX rats. The glycaemia remained slightly elevated until 72h period.
However, marked hyperglycaemia was observed after 120h (79 vs.160 mg/dl for CTL and DEX rats, respectively).
Significantly increase of plasma albumin and total proteins levels occurred from 72h of treatment and total cholesterol
from 120h. Hepatic glycogen and hepatic fat increased in a time-dependent manner in DEX rats. Negative correlation was
observed between fasting insulin and body weight values in dexamethasone-treated groups (r > 0.95). Therefore,
dexamethasone administration, 1mg/kg, induces insulin peripheral resistance in a time-dependent manner from 24h and
increase of circulating plasma glucose and proteins levels after 72h of treatment.