A Distrofia Muscular de Duchenne consiste em um distúrbio genético de caráter recessivo ligado ao cromossomo X, produzido por uma mutação do gene que codifica a distrofina. As manifestações clÃnicas normalmente começam na infância, em torno dos 3 a 5 anos de idade, com o enfraquecimento muscular gradual, evoluindo para a musculatura respiratória. Este estudo de caso tem como objetivo verificar a eficácia da fisioterapia na manutenção da capacidade respiratória no paciente portador de DMD e sua repercussão no sistema respiratório. Foram realizadas as seguintes avaliações: manovacuometria, pico de fluxo expiratório e a cirtometria do tórax. O tratamento baseou-se no treinamento muscular respiratório utilizando técnicas de reexpansão pulmonar e dissociação de cintura escapular associado à respiração, com a finalidade de manter ou melhorar a função respiratória, melhorar a expansibilidade pulmonar e a troca gasosa, aumentando a permeabilidade das vias aéreas e promovendo a reeducação diafragmática. Os resultados obtidos demonstram que o treinamento muscular respiratório, utilizando técnicas de reexpansão pulmonar, proporciona benefÃcios para a criança portadora de DMD.
