Esclerodermia em placa: Relato de caso
Revista de Saúde
Esclerodermia em placa: Relato de caso
Autor Correspondente: Luísa Fernandes Rivelli Cardoso | [email protected]
Palavras-chave: Esclerodermia localizada, Morfeia, Criança, Doenças da pele, Tecido conjuntivo.
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
A esclerodermia é uma doença de etiologia desconhecida, que envolve o tecido conjuntivo e se caracteriza por endurecimento da pele devido à fibrose. Divide-se em esclerodermia sistêmica e localizada (morfeia). A morfeia clinicamente se subdivide em 5 formas: em placas ou circunscrita; em gotas; linear ou em golpe de sabre; disseminada ou generalizada e profunda. Com o objetivo de demonstração clínica, relata-se o caso de uma criança que apresentava esclerodermia localizada do subtipo em placa. Pela raridade dessa patologia relatos de caso da doença são importantes para orientar clínicos e dermatologistas para a suspeita diagnóstica, além de contribuir com a literatura científica. Diante disso, relata-se o caso de uma criança que apresentou morfeia em placa, com evolução clássica da doença. Foi iniciado tratamento com propionato de clobetasol 0,05%, com melhora significativa das lesões dermatológicas, apresentando atualmente apenas hipercromia e atrofia residual.
Resumo Inglês:
Scleroderma is a disease of unknown etiology, involving the connective tissue and is characterized by induration of the skin due to fibrosis. It is divided into systemic and localized (morphea) scleroderma. Clinically, morphea is divided into 5 subtypes: plaque or circumscribed; bullous; linear or ‘en coup de saber’ (LSCs); generalized and deep morphea. In order to demonstrate the clinical characteristics of the disease, the case of a child who presented localized scleroderma (subtype plaque) is reported. Due to the rarity of this pathology, case reports are important to guide physicians and dermatologists towards clinical diagnosis, while contributing to scientific literature. The case presented describes plaque morphea with classic disease progression. Therapy with clobetasol propionate ointment 0.05% was initiated resulting in significant improvement of dermatological lesions. Currently, only hyperchromia and residual atrophy can be noticed.
