O bacurizeiro (Platonia insignis Mart.) é uma espécie arbórea nativa da Amazônia Oriental Brasileira. É consumido in natura e utilizado na fabricação de sorvetes, doces, compotas e sucos. Objetivou-se neste trabalho o estabelecimento de um protocolo eficiente de descontaminação de explantes foliares, visando à sua introdução em estudos de calogênese e embriogênese somática. As folhas foram lavadas em água destilada com auxílio de esponja e detergente. Em câmara de fluxo laminar, as folhas foram imersas em álcool a 70% (v/v) por 1 minuto e em seguida em soluções de hipoclorito de cálcio nas concentrações de 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 2,5, 5,0 e 10,0% (p/v), durante 30 minutos, sendo, em seguida, segmentadas em fragmentos de 1 cm², os quais foram inoculados em meio de cultivo MS. Metade dos explantes foi inoculada com a epiderme adaxial em contato com o meio de cultura e a outra metade com a epiderme abaxial voltada para o meio. Cada unidade experimental foi constituída de 10 explantes. Os cultivos foram mantidos no escuro, a 24±2ºC. Sete dias após a inoculação foram avaliadas as porcentagens de contaminação fúngica e bacteriana, e de explantes necrosados. Os tratamentos mais eficazes para a desinfestação foram as concentrações de 0,25, 0,5 e 0,75% de hipoclorito de cálcio, resultando em descontaminação total dos explantes, sendo que os tratamentos com 1,0, 1,25, 2,5, 5,0 e 10,0% de hipoclorito de cálcio resultaram em alto nível de necrose (100%), independente da superfície da folha em contato com o meio. Os explantes com superfície abaxial em contato com o meio continuaram verdes, enquanto os explantes com a superfície adaxial em contato com o meio necrosaram. Considerando-se as variáveis avaliadas, recomenda-se a utilização de 0,25% de hipoclorito de cálcio e a posição do explante com a epiderme abaxial em contato com o meio de cultura.
Platonia insignis Mart. is a bush species native to the Eastern Brazilian Amazon. It is consumed in natura and in preparations like ice cream, sweeties, jams and juices. The objective of this work was the establishment of an efficient protocol for surface sterilization of leaf explants aiming at its introduction in callogenesis and somatic embryogenesis studies. The leaves were washed with distilled water and a detergent agent. In a laminar flow hood they were immersed in alcohol 70% (v/v) for 1 minute and then immersed in calcium hypochlorite solutions 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.25, 2.5, 5.0 or 10.0% (w/v) during 30 minutes, rinsed three times in distilled water, and cut in 1cm2 fragments, which were inoculated in MS medium. Half of the explants were inoculated with the abaxial epidermis in contact with the medium and half with the adaxial epidermis facedown. Each experimental unit was represented by 10 explants. The cultures were kept in the dark at 24±2ºC. Seven days after inoculation the percentages of contamination and necrosis of the explants were evaluated. The most efficient were the concentrations of 0.25, 0.5 and 0.75% calcium hypochlorite, which resulted in total sterilization of the explants. Treatments with 1.0, 1.25, 2.5, 5.0 and 10.0% calcium hypochlorite resulted in high level of necrosis (100%), independent of the side in contact with the medium. All the abaxial side facedown explants kept green and the adaxial ones became necrotic. It is recommendable 0.25% calcium hypochlorite in the surface sterilization and the abaxial epidermis in contact with the culture medium.
