ESTUDO SOBRE FIBROMATOSE GENGIVAL HEREDITÁRIA E SEU IMPACTO NO TRATAMENTO ODONTOLÓGICO

Revista Ciências e Odontologia

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ISSN: 2527-0214
Editor Chefe: Ricardo Fabris Paulin
Início Publicação: 14/06/2017
Periodicidade: Semestral
Área de Estudo: Ciências da Saúde

ESTUDO SOBRE FIBROMATOSE GENGIVAL HEREDITÁRIA E SEU IMPACTO NO TRATAMENTO ODONTOLÓGICO

Ano: 2019 | Volume: 3 | Número: 2
Autores: Y. M. MARQUES, L. N. de C. SANTOS, R. F. PAULIN, E. C. C. C. ROSA
Autor Correspondente: R. F. Paulin | [email protected]

Palavras-chave: fibromatose, fibromatose gengival, fibromatose gengival hereditária

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Introdução: A Fibromatose Gengival ou
Hiperplasia Gengival é uma desordem de
natureza rara com crescimento lento e
progressivo e é caracterizada por ser uma
neoplasia no tecido gengival, onde pode
ser encontrada de forma localizada Este
trabalho tem como objetivo elucidar as características
e possíveis manifestações, visando
facilitar a sua identifi cação, o tratamento
e o controle. Metodologia: Trata-se
de uma revisão de literatura. Foram pesquisados
42 artigos e teses com linguagens
em inglês, espanhol, francês e português
cujas fontes são Scielo e Pubmed,
e 25 artigos foram inclusos por possuírem
relevância ao tema. Revisão de literatura:
A fi bromatose gengival é uma manifestação
clínica presente em diversas síndromes
genéticas que podem cursar para um
comprometimento crânio – facial que tem
como característica a expansão e acúmulo
de tecido conjuntivo apresentando aumento
do número de células e de fi bras colágenas.
A fi bromatose tem a proliferação de
fi broblastos bem diferenciados com quantidades
variáveis de colágeno entre as células
proliferantes e pode ser classifi cada
em: medicamentosa (induzidas por fármacos)
e a hereditária . Por meio da histopatologia,
obeserva-se o epitélio escamoso
estratifi cado com cristas proeminentes e
alongadas, tecido conjuntivo denso e com
as células desorganizadas com crescimento
lento porém progressivo. É também
uma desordem rara dos tecido gengivais
(1 caso/750.000 pessoas) não-neoplásica
que apresenta coloração normal, com
consistência fi rme e ausência de sinais infl
amatórios. Conclusão: A expressão da
Fibromatose Gengival possui diversas origens,
fazendo com que seja necessário saber
qual o fator causante no paciente para
elaborar o plano de tratamento de acordo
com sua necessidade, por isso a conversa
com o paciente por meio da anamnese
é tão importante no início do tratamento.
As manifestações bucais são importantes
achados clínicos para o auxílio no diagnóstico
de síndromes genéticas, permitindo o
cirurgião dentista orientar seus pacientes
e esclarecer dúvidas sobre os comprometimentos
odontológicos.



Resumo Inglês:

Introduction: Gingival Fibromatosis or
Gingival Hyperplasia is a rare disorder with
slow and progressive growth and is characterized
by being a neoplasm in the gingival
tissue, where it can be found in a localized
manner. This study aims to elucidate
the characteristics and possible manifestations,
aiming to facilitate its identifi cation,
treatment and control. Methodology: This
is a literature review. Forty-two articles and
theses with languages in English, Spanish,
French, and Portuguese were researched,
whose sources are Scielo and Pubmed,
and 30 articles were included for their relevance
to the topic. Literature review: Gingival
fi bromatosis is a clinical manifestation
present in several genetic syndromes that
can lead to a craniofacial involvement that
is characterized by the expansion and accumulation
of connective tissue with increased
number of cells and collagen fi bers.
Fibromatosis has a proliferation of well-diff
erentiated fi broblasts with varying amounts
of collagen between proliferating cells
and can be classifi ed as: drug-induced
and hereditary. Through histopathology,
the stratifi ed squamous epithelium is obese
with prominent and elongated ridges,
dense connective tissue and disorganized
cells with slow but progressive growth. It is
also a rare disorder of non-neoplastic gingival
tissue (1 case/750,000 people) that
presents normal coloration, fi rm consistency
and absence of infl ammatory signs.
Conclusion: The expression of Gingival
Fibromatosis has several origins, making it
necessary to know the causative factor in
the patient to prepare the treatment plan
according to their needs, so the conversation
with the patient through the anamnesis
is so important at the beginning of treatment.
Oral manifestations are important
clinical fi ndings to assist in the diagnosis
of genetic syndromes, allowing the dentist
to guide their patients and clarify doubts
about dental impairment.