INTRODUÇÃO: A fibrose cística (FC) é uma doença multissistêmica crônica e progressiva, cujo principal acometimento se dá no sistema respiratório, impactando o estado clínico e nutricional. Logo, a capacidade funcional se apresenta reduzida, o que acarreta em redução da qualidade de vida (QV).
OBJETIVO: Verificar a associação entre QV, capacidade funcional e estados clínico e nutricional em crianças e adolescentes com FC.
METODOLOGIA: Estudo transversal incluindo pacientes de oito a 18 anos de idade com FC. A QV, a capacidade funcional, o estado nutricional e o estado clínico foram avaliados por meio do Questionário de Fibrose Cística; do teste de caminhada dos 6 minutos (TC6M) e da força de preensão manual (FPM); dos percentis de estatura para a idade e do índice de massa corporal (IMC) para a idade; e da prova de função respiratória, respectivamente. Para a análise dos dados, utilizaram-se os testes de correlação de Pearson e de Spearman e a regressão logística.
RESULTADOS: Participaram do estudo 45 pacientes com 13,4±0,5 anos, sendo 60% do sexo feminino, 60% colonizados por Pseudomonas aeruginosa e 57,8% apresentando pelo menos uma mutação F508del. Ao avaliar a percepção da QV, o domínio peso alcançou os escores mais baixos e o digestório, os mais altos. Na prova de função pulmonar, o volume expiratório forçado do primeiro segundo médio foi 77,3±3,3%, e o TC6M e a FPM apresentaram valores na faixa de normalidade. Observouse associação da QV com a capacidade funcional, o estado nutricional e o estado clínico dos pacientes com FC.
CONCLUSÃO: Os participantes do estudo apresentaram boas condições clínicas e valores satisfatórios de capacidade funcional e QV. Os achados reforçam que a avaliação da QV pode ser importante para a prática clínica, no manejo do tratamento.
