INTRODUÇÃO: A Síndrome de Pseudo-Bartter (SPB) se apresenta como uma das principais complicações precoces da Fibrose Cística (FC), cursando com hiponatremia, hipocalemia e alcalose metabólica, sem nefropatia. Essa condição deve ser prevenida ou precocemente tratada, evitando-se desfechos graves ou até fatais.
OBJETIVO: Descrever a frequência e os aspectos clínicoepidemiológicos e laboratoriais da SPB em indivíduos com FC. Metodologia: Trata-se de um estudo de corte transversal, onde foram incluídos indivíduos com diagnóstico de FC, acompanhados entre janeiro de 2005 e dezembro de 2022 em Ambulatório Interdisciplinar de Fibrose Cística (AIFC). Foram obtidos os dados clínicos e laboratoriais dos participantes através do prontuário médico. Foi utilizada a análise estatística descritiva para descrever os dados observados.
RESULTADOS: Foram incluídos 66 indivíduos, 34 (51,5%) do sexo masculino, com média de idade 108 meses. A SPB ocorreu em 27,3% (18/66) crianças; das quais, 10 (56,2%) eram do sexo feminino. A mediana (Min – Max) de idade na ocorrência da SPB foi de 5,7 (2,4 - 25) meses. Os principais achados clínicos foram vômitos 7(43,75%), diarreia 5(31,25%), desnutrição enérgicoproteica (DEP) 6(37,50). Todos os participantes apresentaram alcalose metabólica e a mediana (Q1,Q3) do pH foi de 7,56 (7,51,7,62).Os principais distúrbios aos exames laboratoriais foram hiponatremia 15(93,75%), hipocalemia 13(81,25%), hipocloremia 13(81,25%) e baixos níveis de creatinina sérica 9 (56,25%). Todos os participantes foram hospitalizados nos episódios de SPB e essa condição foi recorrente para 8 (44,44%) crianças.
CONCLUSÃO: A Síndrome de Pseudo-Bartter foi uma grave complicação com elevada frequência em lactentes com FC, havendo necessidade de hospitalização de todos os participantes. O diagnóstico precoce de FC e a suplementação de sal podem prevenir a recorrência da SPB e evitar a desidratação, condições potencialmente letais para os lactentes com FC.
