O presente estudo desenvolve um método para a quantificação de furosemida através de cromatografia de alta resolução. Devido à baixa solubilidade do composto e à sua fotossensibilidade, neste estudo avaliou-se as possíveis perdas do composto ao longo do método de quantificação e a sua estabilidade durante o armazenamento ao longo de oito dias. Para tal, foram testados dois filtros (Nylon e PVDF) com o mesmo diâmetro e tamanho de poro para uma concentração de furosemida de 2 mg.L-1. A degradação da furosemida foi estudada para três condições diferentes de armazenamento: com exposição solar à temperatura ambiente, sem exposição solar à temperatura ambiente e sem exposição solar a 4°C. O estudo demonstrou que o composto furosemida atinge a degradação completa com exposição solar após 48h. A solução de furosemida permaneceu estável ao longo da experiência quando protegida da luz. A temperatura de armazenamento não parece afetar a concentração da solução de furosemida. O presente estudo mostrou que para análises da furosemida, a escolha do filtro adequado e as condições de armazenamento devem ser consideradas para evitar erros de subestimação.
Palavras-chave: fármaco, foto degradação, retenção do filtro.
This study developed a method for furosemide quantification through high performance liquid chromatographic technique. Special attention was given to solute loss and storage stability due to furosemide’s low solubility and photosensitivity, respectively. The performance of Nylon and PVDF filters was tested in a 2 mg.L-1 furosemide solution. PVDF filters showed better recovery capacity and therefore are more suitable for furosemide filtration. Over eight days, three different storage conditions were studied to access furosemide degradation susceptibility: (i) exposure to light at room temperature, (ii) storage at room temperature without exposure to light, and (iii) storage at 4ºC without exposure to light. The study demonstrated that after 48 h under natural light exposure furosemide was completely degraded. Furosemide solution stored in the dark was stable. Storage temperature did not seem to affect furosemide concentration. The study shows that the selection of more suitable filter and storage conditions for furosemide determination is crucial to avoid underestimation errors.
