Hemangioendotelioma Kaposiforme: relato de caso

Residência Pediátrica

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ISSN: 22366814
Editor Chefe: Clemax Couto Sant'Anna, Marilene Crispino Santos
Início Publicação: 30/04/2011
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Medicina

Hemangioendotelioma Kaposiforme: relato de caso

Ano: 2024 | Volume: 14 | Número: 2
Autores: Alessandra Geraldo; Andrea Gisele Pereira Simoni
Autor Correspondente: Alessandra Geraldo | [email protected]

Palavras-chave: Neoplasias de tecido vascular, Pediatria, Hemangioendotelioma

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O Hemangioendotelioma Kaposiforme é considerado um tumor vascular benigno, localmente invasivo e com similaridade histológica ao sarcoma de Kaposi. Está relacionado a complicações com graus variados de morbimortalidade. Tem diagnóstico definitivo através de exame histológico e opção de tratamento cirúrgico ou medicamentoso, que varia conforme indicação clínica do paciente. A pesquisa objetiva a publicação de um caso de Hemangioendotelioma Kaposiforme admitido em um hospital pediátrico de Santa Catarina em 2022. Por meio da consulta ao prontuário do paciente, foram levantados os dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais; os dados do caso relatado foram comparados com o que é descrito na literatura atual acerca do tema, discutindo-se suas similaridades e diferenças e, por fim, confirmando o diagnóstico de Hemagioendotelioma Kaposiforme, através do seu exame padrão-ouro — o exame histológico. Apesar de pouco conhecido entre médicos e pediatras, o Hemangioendotelioma Kaposiforme é uma doença de relevância na área médica, uma vez que tem como diagnósticos diferenciais os tumores vasculares mais comuns da infância, o hemangioma infantil e o hemangioma congênito. A finalidade do estudo é, portanto, descrever um caso da doença em questão, alertar os profissionais de saúde para o reconhecimento de seus sinais e sintomas e a necessidade de realização do diagnóstico diferencial em tais pacientes.



Resumo Francês:

Kaposiform hemangioendothelioma is considered a benign vascular tumor, with locally invasive characteristics and histological similarity to Kaposi sarcoma. It is related to complications with varying degrees of morbidity and mortality. The definitive diagnosis is made by histological examination and the treatment course can be either surgical or drug therapy, which varies according to patients clinical indication. The aim of the research is to publish a case of Kaposiform Hemangioendothelioma admitted to a pediatric hospital in Santa Catarina, in 2022. Clinical, epidemiological and laboratory data were obtained by consulting the patients medical record; the reported case data were compared with what is described in the current literature about the disease, discussing their similarities and differences and, finally, confirming the diagnosis, through the anatomopathological exam. Despite the fact of little knowledge between physicians and pediatricians, Kaposiform Hemangioendothelioma is a disease of relevance in the medical field, since its differential diagnoses are the most common vascular tumors of childhood, infantile hemangioma and congenital hemangioma. The purpose of the study is to describe a Kaposiform Hemangioendothelioma case and alert health care professionals the recognition of diseases signs and symptoms and the need to carry out a differential diagnosis in such patients.