Hemangiopericitoma intracraniano: relato de caso

Revista de Saúde

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ISSN: 21792739
Editor Chefe: Paloma Mendonça
Início Publicação: 30/06/2010
Periodicidade: Semestral
Área de Estudo: Ciências da Saúde

Hemangiopericitoma intracraniano: relato de caso

Ano: 2022 | Volume: 13 | Número: 1
Autores: Fernanda Florenzano Neves, Thaís Moreira Lara, Ayla Jaqueline Pereira Carvalho, Aline Trovão Queiroz
Autor Correspondente: Fernanda Florenzano Neves | [email protected]

Palavras-chave: Hemangiopericitoma; Tumor Fibroso Solitário; Neoplasias do Sistema Nervoso Central; Relatos de Casos.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O hemangiopericitoma (HPC) e o tumor fibroso solitário meníngeo (TFS) são tumores considerados agressivos, unificados devido à uma alteração molecular em comum, sendo atualmente classificados de acordo com o seu fenótipo e sua taxa mitótica, estando divididos em grau I, II e III. Os TFS/HPCs intracranianos sofrem metástase para locais extracranianos a uma taxa de 11,6 a 69% em um período de até 10 anos após o diagnóstico inicial, possuindo um curso indolente, agressivo e com alto potencial de malignidade. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de hemangiopericitoma grau III. Paciente feminina, 48 anos, apresentando, em 2015, quadro de cefaleia, que progrediu em 2017, fazendo-a buscar atendimento médico, sem apresentar melhora com a primeira linha terapêutica estabelecida. Foi referenciada ao neurologista, onde foi evidenciada lesão cerebral no lobo temporal direito, associada a alterações neurológicas, com a paciente sendo encaminhada para o Instituto Estadual do Cérebro, onde foi diagnosticada com hemangiopericitoma grau III e tratada através da realização de ressecção total da lesão. O HPC é um tumor raro do sistema nervoso central, diagnóstico diferencial do meningioma, sendo capaz de reduzir drasticamente a taxa de sobrevida em pacientes diagnosticados com um alto grau, com o seu controle e diagnóstico sendo um desafio, tornando necessário haver maior difusão de conhecimento sobre o tema.



Resumo Inglês:

Hemangiopericytoma (HPC) and meningeal solitary fibrous tumor (SFT) are tumors considered aggressive unified due to a common molecular change, being currently classified according to their phenotype and mitotic rate, divided into grade I, II and III. Intracranial SFT/HPCs metastasize to extracranial sites at a rate of 11.6 to 69% within 10 years of initial diagnosis, it has an indolent and aggressive course with a high malignancy potential. The aim of this paper is to report a case of grade III hemangiopericytoma. Female patient, 48 years old, presenting, in 2015, headache, which progressed in 2017, making her seek medical care, without showing improvement with the established first line therapy. She was referred to the neurologist, where was evidenced brain lesion in the right temporal lobe associated with neurological changes, with the patient being referred to the Instituto Estadual do Cérebro, where she was diagnosed with grade III hemangiopericytoma and treated by performing a total resection of the lesion. HPC is a rare tumor of the central nervous system, differential diagnosis of meningioma, being able to drastically reduce the survival rate in patients diagnosed with a high degree, with its control and diagnosis being a challenge, making it necessary to have greater dissemination of knowledge about the subject.