Os analgésicos não opioides constituem uma classe de medicamentos muito presentes em casos de intoxicação, sendo o paracetamol relevante devido suas características hepatotóxicas. Por ser um medicamento de venda livre, sua fácil aquisição e o pouco conhecimento sobre os efeitos prejudiciais ao organismo contribuem para o aumento de intoxicações, principalmente em crianças. O paracetamol é considerado hepatotóxico dependente de dose podendo gerar lesão de hepatócitos, através de mecanismos independentes, ou associados entre si. O objetivo desse estudo consiste em investigar os principais fatores que predispõem a hepatotoxicidade do paracetamol e seu mecanismo de hepatotoxicidade, tendo em vista o seu perfil de utilização, por meio de revisão bibliográfica de caráter exploratório e descritivo, através de pesquisa em livros e artigos científicos, realizada durante o período de julho e dezembro de 2017. A busca de artigos foi efetuada nas bases eletrônicas de dados Scielo, Science Direct, PubMed, Lilacs e Google Acadêmico. Na estratégia de busca, foram inicialmente avaliados os artigos por meio da análise dos títulos e resumos e, no total, a análise foi composta por 19 artigos. Alguns fatores podem predispor uma pessoa à hepatotoxicidade por paracetamol como medicamentos que inibem enzimas, jejum prolongado, etilismo, polimorfismo de genes, idade, entre outros. É importante que os profissionais envolvidos com medicamentos conheçam as características que o paracetamol possui como ação farmacológica, toxicidade, conheçam medidas de administração de antídotos e, acima de tudo, promovam atitudes que induzam o uso racional de medicamentos. Tais medidas são extremamente importantes para evitar problemas como este.
Non-opioid analgesics are a class of drugs very present in cases of poisoning, and paracetamol is relevant due to its hepatotoxic characteristics. Because it is an over-the-counter drug, its easy purchase and little knowledge about the harmful effects on the body contribute to the increase of poisoning, especially in children. Acetaminophen is considered dose-dependent hepatotoxic and can generate hepatocyte injury through independent or associated mechanisms. The aim of this study is to investigate the main factors that predispose the hepatotoxicity of acetaminophen and its mechanism of hepatotoxicity, in view of its utilization profile, through a literature review of exploratory and descriptive character, through research in books and scientific articles. , performed during the period of July and December 2017. The search for articles was performed in the electronic databases Scielo, Science Direct, PubMed, Lilacs and Google Scholar. In the search strategy, the articles were initially evaluated through the analysis of titles and abstracts and, in total, the analysis consisted of 19 articles. Some factors may predispose a person to acetaminophen hepatotoxicity such as enzyme inhibiting drugs, prolonged fasting, alcoholism, gene polymorphism, age, among others. It is important that professionals involved with medications know the characteristics that acetaminophen has as pharmacological action, toxicity, know antidote administration measures and, above all, promote attitudes that induce rational use of medicines. Such measures are extremely important to avoid problems like this.
