O objetivo deste estudo foi determinar tecidos lignificados em caules jovens de
Struthanthus vulgaris Mart., por microspectroscopia no infravermelho, teste histoquÃmico e
microscopia com fluorescência. Esta é uma espécie hemiparasita da famÃlia Loranthaceae. Foi
também realizada uma breve descrição anatômica. O primeiro procedimento para a análise foi
realizar os cortes anatômicos transversais (20-30 µm) do caule jovem, sendo feita a análise antes
e após tratamento com NaOH 1% para liberar substâncias fenólicas de baixa massa molecular.
Utilizou-se safranina azul de astra para identificar os tecidos anatômicos, enquanto o teste
Wiesner permitiu verificar fibras pericÃclicas lignificadas. A análise por microespectroscopia
no infravermelho confirmou a presença de lignina nesta região por meio dos seguintes sinais
espectrais em 1600 (ombro), 1511, 1453, 1338 e 1244 cm–1. As análises da seção transversal
do caule jovem sob microscopia de fluorescência antes e após tratamento com NaOH 1%
permitiram confirmar a presença de substâncias fenólicas de baixa massa molecular na região
das fibras pericÃclicas.
In this study, we aimed to determine lignified tissue in young stems of Struthanthus vulgaris
Mart. by infrared microspectroscopy and histochemical methods as well as by fluorescence
microscopy. Struthanthus vulgaris Mart. is a mistletoe species that belongs to the Loranthaceae
family. A brief anatomical description was also carried out. The first procedure for analysis
was to elaborate anatomical cross sections (20-30 µm) from young stems before and after
treatment with NaOH 1%. This procedure was applied to release possible low molecular mass
phenolic compounds. Safranin-astra blue was used to distinguish anatomical tissues while
Wiesner test enabled verification of lignified pericyclic fibers. Infrared microspectroscopy
analysis confirmed the presence of lignin in this region according to the following spectral
signals: 1600 (shoulder), 1511, 1453, 1338 and 1244 cm–1. Analyses of the cross section of young
stems under fluorescence microscopy before and after treatment with NaOH 1% allowed us to
confirm the presence of low mass phenolic compounds in the region of pericyclic fibers.