Identificação do sexo em caprinos e ovinos com quantidade reduzida de DNA

Revista Brasileira De Reprodução Animal

Endereço:
Alameda das Princesas 1275 - Bairro São Luiz
Belo Horizonte / MG
Site: http://www.cbra.org.br/portal/publicacoes/rbra/colecao.html
Telefone: (31) 3491-7122
ISSN: 18093000
Editor Chefe: [email protected]
Início Publicação: 31/12/1976
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Medicina Veterinária

Identificação do sexo em caprinos e ovinos com quantidade reduzida de DNA

Ano: 2011 | Volume: 35 | Número: 3
Autores: E.R. Santos Junior, A.N. Melo, G.M.L. Holanda, M. Adrião, A. Wischral
Autor Correspondente: E.R. Santos Junior | [email protected]

Palavras-chave: extração de DNA, pequenos ruminantes, PCR multiplex, sexagem.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A identificação do sexo tem sido estudada principalmente para fins de manejo ou comerciais. O presente estudo visou determinar a menor quantidade de DNA extraída com CTAB a 10%, necessária para identificar o sexo genético das espécies caprina e ovina, sendo usados diferentes protocolos de reações em cadeia da polimerase (PCR) multiplex para os genes SRY, Aml-X e regiões ZFX/ZFY. O DNA foi extraído do sangue de 20 animais de cada espécie. A PCR foi realizada utilizando-se SRY na identificação do cromossomo Y e tanto Aml-X quanto ZFX/ZFY como controles. As amostras com quantidades acima de 1,0 ng apresentaram 100% de amplificações nos protocolos empregados, o que sugere a viabilidade das técnicas utilizadas para identificação sexual, que futuramente poderão ser utilizadas em biópsias embrionárias ou em espermatozoides.



Resumo Inglês:

The identification of the sex has been studied mostly for handling and commercial finalities. This study aimed to determine the smallest amount of DNA possible (extracted with 10% CTAB) to identify the genetic sex of goat and sheep using different multiplex polymerase chain reaction (PCR) protocols for genes SRY and Aml-X and regions ZFX/ZFY. The DNA was extracted from the blood of 20 animals of both species. The PCR was carried out for each species using SRY to identify chromosome Y, while both Aml-X and ZFX/ZFY were used as control. The samples with quantities higher than 1.0 ng showed 100% amplifications in the protocols used, which suggests the viability of the these techniques for sexing, and they can be used in the future in embryo biopsies and sperma.