Componentes do sistema imune inato e adaptativo desempenham uma participação importante na
fisiopatologia da hipertensão arterial sistêmica (HAS). A atividade de macrófagos, células dendrÃticas, linfócitos T e linfócitos B estão associadas a disfunção endotelial e infiltrado inflamatório perivascular nos vasos sanguÃneos, nos rins, no encéfalo e coração, alterações estas, intimamente relacionadas com a instalação e desenvolvimento da HAS. A deformação mecânica nas células endoteliais dos vasos sanguÃneos, que ocorre durante a elevação da pressão arterial, promove uma cascata de sinalização e eventos que estimulam a liberação e expressão de moléculas de adesão e mediadores inflamatórios que recrutam as células inflamatórias. O óxido nÃtrico (NO) e as espécies reativas do oxigênio (ERO) são elementos do sistema imune inato, produzidos por macrófagos, que atuam no processo inflamatório desencadeado por alterações mecanoelásticas dos vasos sanguÃneos durante a HAS. A resposta imune adaptativa também pode estar presente nestas condições, pois após o aumento da atividade de células da imunidade inata e a presença de ERO, ocorre liberação de mediadores inflamatórios que recrutam as células dendrÃticas, linfócitos T e linfócitos B. As células inflamatórias e as ERO também sensibilizam o sistema nervoso central (SNC) que resulta em maior atividade do sistema nervoso simpático (SNS) induzindo a vasoconstrição e aumento da volemia. Outros fatores, como a renina, angiotensina II, aldosterona e a liberação de citocinas estão diretamente envolvidas em todos esses processos. Descrever o papel da inflamação na HAS constituiu no objetivo da presente revisão de literatura.
Components of the innate and adaptive immune system play an important role in the pathophysiology of hypertension (HBP). The activity of macrophages, dendritic cells and lymphocytes are associated with endothelial dysfunction and perivascular inflammatory infiltrate in the blood vessels, kidneys, brain and heart, these changes, closely related to the installation and development of hypertension. The mechanical deformation in endothelial cells of blood vessels that occurs during the elevation of blood pressure, causes a cascade of signaling events and stimulating the expression and release of adhesion molecules and inflammatory mediators that recruit
inflammatory cells. Nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS) are elements of the innate immune system,
produced by macrophages, which act in the inflammatory process triggered by changes deformation in endothelial
cells of blood vessels during hypertension. The adaptive immune response may also be present in these conditions,
because after the increased activity of cells of innate immunity and the presence of ROS, occurs release of
inflammatory mediators that recruit dendritic cells and lymphocytes. Inflammatory cells and ROS also sensitize the central nervous system (CNS) that results in increased activity of the sympathetic nervous system (SNS) inducing vasoconstriction and increased blood volume. Other factors, such as renin, angiotensin II, aldosterone and the release of cytokines are directly involved in all these processes. Describe the role of inflammation in hypertension the purpose of this literature review.
