Considerando a importância da produção de espécies de pimentas, as técnicas de cultura de tecidos se tornam importantes para produção de mudas em larga escala e para a produção e exploração de metabólitos secundários com atividades farmacológicas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a indução de calos em tecidos caulinares e foliares de cumari-do-pará (Capsicum chinense Jacquin) sob diferentes doses de auxinas e citocininas para determinar as melhores condições para a calogênese in vitro. A indução de calos e a área coberta por células de calos em explantes de plântulas de cumari-do-pará foi induzida mediante utilização de ácido 2,4-diclorofenóxiacético e 6-Benzilaminopurina em diferentes concentrações. Observou-se que a porcentagem de indução de calos e a porcentagem de área celular coberta por calos, tanto em explantes caulinares quanto nos foliares, foram maiores quando utiliza-se concentrações de 2,0 mg L-1 e 1,0 mg L-1 de ácido 2,4- diclorofenóxiacético. A maior formação de calos e grande área coberta por calos foram obtidas em segmentos caulinares, quando cultivados em meio de cultura suplementado com a combinação de 2 mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenóxiacético + 0 mg L-1 de 6-Benzilaminopurina.
Considering the importance of the production of pepper species, tissue culture techniques become important for large-scale seedling production and for the production and exploitation of secondary metabolites with pharmacological activities and as natural herbicides. The aim of this work was to evaluate the induction of calluses from stem nodes and leaf tissues of Capsicum chinense Jacquin under different doses of auxins and cytokinins to determine the best conditions for in vitro callogenesis. Callus induction and the area covered by callus cells in explants of cumari-do-para was induced using 2,4- dichlorophenoxyacetic acid and 6-Benzylaminopurine in different concentrations. It was observed that the percentage of callus induction and the percentage of callus-covered cell area in both shoot and leaf explants were higher when 2.0 mg L1 and 1.0 mg L- 1 of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. The highest callus formation and large callus area were obtained from stem nodes when grown in culture medium supplemented with the combination of 2 mg L-1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid + 0 mg L-1 6-Benzylaminopurine.
