O efeito da metodologia de incorporação do cobre e do ferro no óxido de zircônio em catalisadores
destinados à redução do óxido nÃtrico usando monóxido de carbono como agente redutor foi estudado
neste trabalho. Os materiais obtidos foram caracterizados por diversas técnicas, sendo todos ativos na
reação entre 200 e 500 0C. A metodologia de preparação do suporte levou a uma mistura das fases
tetragonal e monoclÃnica do óxido de zircônio. A zircônia, bem como os catalisadores preparados,
apresentaram elevada área especÃfica, independente da forma de incorporação dos metais. Foi
observado que a co-impregnação dos metais levou a um maior nÃvel de interação entre as espécies
metálicas, indicando um efeito sinérgico, o que levou à formação de sÃtios catalÃticos mais redutÃveis na
superfÃcie, que são favoráveis a quimissorção e ativação das moléculas de monóxido de carbono e
óxido nÃtrico, tornando essa metodologia de preparo mais adequada à obtenção de catalisadores ativos
e seletivos para a redução do óxido nÃtrico pelo monóxido de carbono.
The effect of copper and iron incorporation methodology on zirconia-based catalysts toward nitric oxide reduction by using carbon monoxide as reducing agent was studied in this work. The materials were characterized by several techniques and it was observed that all of them were active in the reaction between 200 and 500 0C. The methodology used on the support preparation led to a mixture of monoclinic and tetragonal phases of zirconium oxide. The solid prepared has shown high specific surface area, regardless of methodology of metal incorporation. It was observed that the co-impregnation of metals led to a greater interaction level between copper oxide and iron oxide, indicating a synergic effect, which has led to the formation of more reduced catalytic sites on the surface, which are favorable for chemisorption and activation of molecules of carbon monoxide and nitric oxide, making this preparation method the most suitable to obtain active and selective catalysts for the reduction of nitric oxide by using carbon monoxide as reduction agent.