A inibição da biossÃntese da α-glicosidase (CE 3.2.1.20) e da β-galactosidase (3.2.1.23) por compostos fenólicos (fenol, 2-clorofenol, 4-clorofenol, 4-bromofenol e 3,5-dimetilfenol) nas espécies Escherichia coli, Bacillus e Pseudomonas isoladas de efluentes de refinarias de petróleo foi avaliada. Em concentrações suficientes, os fenóis inibiram a indução da α-glicosidase e β-galactosidase. O comportamento desses efeitos tóxicos pode ser descrito matematicamente com modelos de logÃstica e sigmóide dose-resposta. A mediana da concentração inibitória (IC50) variou entre os fenóis, as bactérias e enzimas. Modelos da relação quantitativa de estrutura-atividade (QSAR) baseados no logaritmo do coeficiente da partição octanol-água (log10Kow) foram desenvolvidos para cada bactéria. Os coeficientes de correlação variaram entre 0.84 e 0,99 para as enzimas. Os resultados dos testes indicaram a biossÃntese da α-glicosidase e da β-galactosidase como importantes Ãndices microbianos para avaliação da toxicidade de compostos fenólicos.
Inhibition of α-glucosidase (EC 3.2.1.20) and β-galactosidase (EC 3.2.1.23) biosynthesis by phenolic compounds (phenol, 2-chlorophenol, 4-chlorophenol, 4-bromophenol and 3,5-dimethylphenol) in Escherichia coli, Bacillus and Pseudomonas species isolated from petroleum refinery wastewater was assessed. At sufficient concentrations, phenols inhibited the induction of α-glucosidase and β-galactosidase. The patterns of these toxic effects can be mathematically described with logistic and sigmoid dose-response models. The median inhibitory concentrations (IC50) varied among the phenols, the bacteria and enzymes. Quantitative structure–activity relationship (QSAR) models based on the logarithm of the octanol–water partition coefï¬cient (log10Kow) were developed for each bacterium. The correlation coefï¬cients varied between 0.84and 0.99 for the enzymes. The test results indicated α-glucosidase and β-galactosidase biosynthesis as important microbial indices for evaluation of toxicity of phenolic compounds.