Inverted Meckel’s diverticulum with intussusception/ Divertículo de Meckel invertido com intussuscepção
Revista Brasília Médica
Inverted Meckel’s diverticulum with intussusception/ Divertículo de Meckel invertido com intussuscepção
Autor Correspondente: Vitorino Modesto dos Santos | [email protected]
Palavras-chave: OBSTRUÇÃO INTESTINAL, DIVERTÍCULO DE MECKEL, CIRURGIA VIDEOASSISTIDA
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
Intussuscepção é a invaginação de um segmento intestinal em outro imediatamente adjacente, causando obstrução, e a etiologia pode ser benigna, maligna ou idiopática. O diagnóstico se realiza por ultrassonografia ou tomografia computadorizada que podem detectar achados característicos. A obstrução do intestino delgado devido à intussuscepção do divertículo de Meckel invertido é uma condição rara que geralmente constitui um diagnóstico desafiador na idade adulta. O manejo cirúrgico em adultos é frequentemente realizado por ressecção em bloco sem tentativas de redução. Relatamos o caso de um homem de meia-idade com obstrução intestinal aguda devido a uma intussuscepção íleo-ileal de divertículo de Meckel invertido com um lipoma, que foi tratado por laparoscopia. Digno de nota é o número muito escasso de relatos de caso sobre essa associação incomum.
Resumo Inglês:
Intussusception is the invagination of a bowel segment into another immediately adjacent, causing obstruction, and the etiology can be benign, malignant, or idiopathic. The diagnosis may be obtained by ultrasound scans, or computed tomography imaging that can detect characteristics findings. Small bowel obstruction due to intussusception of inverted Meckel’s diverticulum is a rare condition that usually constitutes a challenging diagnosis in adulthood. The surgical management in adults is often performed by en bloc resection without reduction attempts. We report a case of a middle-aged man with acute intestinal obstruction due to an ileo-ileal intussusception of inverted Meckel’s diverticulum with a lipoma that was managed by laparoscopy. Worthy of note is the very scarce number of case reports on this exceeding uncommon association.
