Leucemias mieloides crônicas aspectos clínicos, laboratoriais e farmacológicos

Revista Terra & Cultura

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ISSN: 0104-8112
Editor Chefe: Leandro Henrique Magalhães
Início Publicação: 01/09/1981
Periodicidade: Semestral
Área de Estudo: Multidisciplinar

Leucemias mieloides crônicas aspectos clínicos, laboratoriais e farmacológicos

Ano: 2022 | Volume: 38 | Número: Especial
Autores: Bruna Freitas de Souza, Claudia Maria Correia e Silva, Rosália Hernandes Fernandes Vivan
Autor Correspondente: Bruna Freitas de Souza | [email protected]

Palavras-chave: leucemia mieloide crônica, cromossomo philadelphia, malignidade, medula óssea.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia hematológica onde ocorre uma alteração maligna e uma mieloproliferação clonal na célula-tronco pluripotente, gerando alta produção de granulócitos imaturos. No início manifesta-se em maior número de maneira assintomática, com a progressão da doença pode-se chegar em uma fase acelerada e em seguida em uma crise blástica, com sinais e sintomas característicos e perigosos. Em relação a metodologias de diagnóstico, tem-se o hemograma, onde pode ser observado hiperleucocitose, células imaturas e um aumento de eosinófilo e basófilo; análises citogenéticas, moleculares e o mielograma são essenciais para o diagnóstico e acompanhamento da LMC. Dentre as opções terapêuticas, o Imatinibe se destaca por ser efetivo para a maioria dos pacientes, e tem uma eficácia duradoura. Havendo o desenvolvimento de resistência podem ser usados inibidores da tirosina quinase de segunda geração. Contudo, apesar de ser uma doença devastadora, avanços tecnológicos contribuem para novas medidas terapêuticas que irão contribuir para uma melhor expectativa de vida aos pacientes.



Resumo Inglês:

Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a hematologic neoplasm in which malignant alteration and clonal myeloproliferation occur in pluripotent stem cells, generating a high production of immature granulocytes. Initially, it manifests itself in greater numbers in an asymptomatic manner, but as the disease progresses, it can reach an accelerated phase and then a blast crisis, with characteristic and dangerous signs and symptoms. Regarding diagnostic methodologies, there is a complete blood count, which can observe hyperleukocytosis, immature cells and an increase in eosinophils and basophils; cytogenetic, molecular and myelogram analyses are essential for the diagnosis and monitoring of CML. Among the therapeutic options, Imatinib stands out for being effective for most patients and has long-lasting efficacy. If resistance develops, second-generation tyrosine kinase inhibitors can be used. However, despite being a devastating disease, technological advances contribute to new therapeutic measures that will contribute to a better life expectancy for patients.