Linfoma não Hodgkin de Células T de intestino delgado - relato de caso
Revista Saber Digital
Linfoma não Hodgkin de Células T de intestino delgado - relato de caso
Autor Correspondente: Carlos Augusto Marques Batista | [email protected]
Palavras-chave: Linfoma gastrointestinal primário, Neoplasias linfoides, Tratamento
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
Introdução:O linfoma não Hodgkin (LNH) primário do trato gastrointestinal é raro, representando cerca de 1% -4% de todas as doenças malignas gastrointestinais e é mais comum no estômago e no intestino delgado. Relato do caso: Homemde 41 anos, apresentouquadro de dor abdominal, náuseas, hiporexia, constipação intestinal e perda ponderal de aproximadamente 15 Kg no período de 2 meses. Discussão: A dor abdominal é a manifestação clínica mais comum. O diagnóstico precoce frequentemente é difícil. Algumas características radiológicas são sugestivas de linfoma, mas a análise histopatológica e de imunohistoquímica é necessária para seu diagnóstico definitivo. A cirurgia associada com quimioterapia é a terapêutica mais realizada. A taxa de sobrevida dos pacientes com LNH de intestino delgado é baixa.Conclusão:No nosso caso, o diagnóstico foi feito com base na histopatologia e imuno-histoquímica. O paciente foi submetido a tratamento quimioterápico padrão, apresentando recaída da doença e necessitando de outro tratamento quimioterápico de resgate e depois foi submetido ao transplante autólogo de medula óssea. Como apresentou uma segunda recaída iniciou outro esquema quimioterápico de resgate e foi encaminhado para realização de transplante alogênico de medula óssea.
Resumo Inglês:
Introduction:Primary non-Hodgkin lymphoma (NHL) of the gastrointestinal tract is rare, accounting for about 1% -4% of all gastrointestinal malignancies and is most common in the stomach and small intestine. Case report:A 41-year-old man presented with abdominal pain, nausea, hyporexia, intestinal constipation and weight loss of approximately 15 kg in a period of 2 months. Discussion:Abdominal pain is the most common clinical manifestation. Early diagnosis is often difficult. Some radiological features are suggestiveof lymphoma, but histopathological and immunohistochemical analysis is necessary for a definitive diagnosis. Surgery associated with chemotherapy is the most commonly performed therapy. The survival rate of patients with small bowel NHL is low. Conclusion:In our case, the diagnosis was made based on histopathology and immunohistochemistry. The patient underwent standard chemotherapy treatment, with disease relapse and requiring another salvage chemotherapy treatment, and then underwent autologous bone marrow transplantation. As he had a second relapse, he started another rescue chemotherapy regimen and was referred for an allogeneic bone marrow transplant.
