Mecanismos específicos de patogenicidade de protozoários intracelulares: Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., Toxoplasma gondii e Plasmodium spp.

Ano: 2012 | Volume: 13 | Número: 20

Autores: M. P. Barros, A. M. Innocente, G. N. S. da Silva, M. Duarte, S. L. L. Vunda, T. Tasta

Palavras-chave: Protozoários intracelulares. Mecanismos de patogenicidade. Relação parasito-hospedeiro.

Resumo Português:

Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., Toxoplasma gondii e Plasmodium spp. apresentam mecanismos de patogenicidade que contribuem para a sobrevivência intracelular. O objetivo desta revisão é discutir os mecanismos patogênicos envolvidos na relação parasito-hospedeiro. Cada um desses protozoários possui mecanismos específicos para invasão, formação do vacúolo parasitóforo, desenvolvimento, obtenção de nutrientes e evasão do sistema imune. Dentre os fatores moleculares que contribuem para a virulência e patogenicidade destacam-se as mucinas, a glicoproteína 160 e a cruzipaína para o T. cruzi; os lipofosfoglicanos e a glicoproteína de superfície principal para a Leishmania spp.; as proteínas das roptrias (ROP) e as proteínas quinases para o Toxoplasma gondii e as proteínas ROP, a proteína ligante de eritrócitos, o antígeno PfEMP1 (do inglês P. falciparum Erythocyte Membrane Protein-1) e a hemozoína para os Plasmodium spp. Os mecanismos descritos fornecem informações que contribuem para o entendimento dos processos patogênicos, assim como para descoberta de alvos terapêuticos e o planejamento de novos fármacos e métodos diagnósticos.

Resumo Inglês:

Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., Toxoplasma gondii and Plasmodium spp. present
pathogenic mechanisms that contribute to the intracellular survival. The aim of this review
is to discuss the pathogenic mechanisms involved in the host-parasite relationship. Each of
these protozoa has specific mechanisms for invasion, parasitophorous vacuole formation,
development, acquisition of nutrients and evasion of the immune system. Among the
molecular factors that contribute to the virulence and pathogenicity can stand out the mucins,
the glycoprotein 160 and the cruzipain for T. cruzi; the lipophosphoglicans and the major
surface glycoprotein for Leishmania spp.; the rhoptry proteins (ROP) and the kinases proteins
for Toxoplasma gondii and the ROP proteins, the erythrocyte binding protein, the PfEMP1 (P.
falciparum Erythocyte Membrane Protein-1) antigen and the hemozoin for Plasmodium spp.
The described mechanisms provide information that contributes to the understanding of the
pathogenic process as well as for the discovery of therapeutic targets and the design of new
drugs and diagnostic methods.