Micropropagación del aliso común para la conservación de su germoplasma

Spanish Journal of Rural Development

Endereço:
Escola Politécnica Superior de Lugo. Campus Universitario s/n 27002 Lugo. España
Lugo / ES
27002
Site: http://www.sjruraldevelopment.org
Telefone: (34) 982823278
ISSN: 2171 1216
Editor Chefe: Ignacio J. Díaz-Maroto Hidalgo
Início Publicação: 31/08/2009
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Multidisciplinar

Micropropagación del aliso común para la conservación de su germoplasma

Ano: 2010 | Volume: 1 | Número: 3
Autores: San José, M.C., Janeiro, L.V., Corredoira, E.
Autor Correspondente: San José, M.C. | [email protected]

Palavras-chave: Micropropagación, Aliso, Alnus, conservación

Resumos Cadastrados

Resumo Inglês:

Shoot cultures from adult material of common alder (Alnus glutinosa) were established in vitro. Branches from the canopy and stump sprouts were collected from 20-30-year-old trees. Shoots developed from these branches were used to initiate the cultures using Woody Plant Medium supplemented with 2 mg/l benzyadenine and 0.5 mg/l indole acetic acid. The multiplication stage was divided into 3 cycles of 3 weeks each, transferring the shoots to fresh medium at the end of each cycle. Woody Plant Medium was used in this stage supplemented with 0.5 mg/l indole acetic acid, 0.2 mg/l benzyladenine (during the first cycle, 0.1 mg/l for the next two), and 0.5 mg/l zeatin in the 3rd cycle. Shoots (1.5-2 cm) from the multiplication stage were rooted in vitro. Rooting percentages getting up to 75% both in controls and with 0.1 mg/l indole butyric acid, although the presence of auxin increased the speed of root formation.



Resumo Espanhol:

Se ha establecido un sistema de propagación in vitro a partir de material adulto del aliso común (Alnus glutinosa). Para la iniciación de los cultivos se recogieron ramas de la copa o renuevos basales de árboles de entre 20-30 años, que se forzaron a desarrollar brotes en condiciones controladas. Estos brotes sirvieron para la iniciación de los cultivos utilizando el medio WPM con 2 mg/l de benciladenina y 0.5 mg/l de ácido indol acético. La etapa de multiplicación se dividió en 3 ciclos de 3 semanas cada uno, transfiriendo los brotes a medio fresco al final de cada uno de los ciclos, utilizándose el mismo medio que en la etapa de establecimiento (WPM) y como reguladores de crecimiento se añadieron al medio: ácido indol acético 0.5 mg/l durante los 3 ciclos, benciladenina 0.2 mg/l (durante el primer ciclo y 0.1 mg/l durante los dos siguientes), y zeatina 0.5 mg/l en el tercer ciclo. Brotes (1.5-2 cm) procedentes de la etapa de multiplicación se enraizaron in vitro, consiguiendo porcentajes de rizogénesis de hasta un 75% tanto en los controles como en los tratamientos con ácido indol butírico 0.1 mg/l, aunque la presencia de auxina incrementó la velocidad de formación de las raíces adventicias.