Modulator effect of the hydroalcoholic extract from the Amazonian plant Calycophyllum spruceanum barks on mice anxiety and oxidative stress

Ano: 2026 | Volume: 14 | Número: 1

Autores: E. L. Ponte, M. C. Lopes, M. E. H. Banhos, I. S. Barbosa, R. G. C. Silva, F. G. S. Nascimento, R. M. Cunha, A. M. S. Assreuy, A. F. Pires

Palavras-chave: anxiolytic effect, depression, experimental models, oxidative balance, amazonian plant

Resumo Português:

Objetivo: avaliar o efeito do extrato hidroalcoólico das cascas de Calycophyllum spruceanum (HECSb) sobre parâmetros comportamentais e marcadores neuroquímicos. Métodos: camundongos Swiss (N = 72) receberam HECSb (100 mg kg–1) por via oral para avaliação nos testes (campo aberto, placa perfurada, labirinto e suspensão da cauda) e quantificação de malondialdeído-MDA e glutationa reduzida-GSH) em áreas cerebrais (córtex pré-frontal, hipocampo e corpo estriado). Resultados: HECSb reduziu o número de cruzamentos (45,25 ± 38,63 vs. salina: 83,87 ± 38,63); aumentou a frequência de mergulhos de cabeça (32,57 ± 13,14 vs. salina: 19,42 ± 13,14), tempo de exploração (19,12 ± 10,84 vs. salina: 8,28 ± 10,84 s) e tempo de permanência em braços abertos (98,28 ± 65,71 vs. salina: 32,57 ± 65,71 s) e reduziu entradas em braços fechados (8,35 ± 7,8 vs. salina: 16,25 ± 7,8), enquanto não alterou o tempo de imobilização (63,71 ± 12,69 vs. salina: 50,28 ± 5,13 s). Além disso, o HECSb aumentou o MDA no córtex pré-frontal (345,1 ± 191,9 vs. salina: 153,2 ± 191,9 nmol/g) e o GSH no corpo estriado (683,3 ± 118,1 vs. salina: 565,2 ± 118,1 μg/g). Conclusão: HECSb apresenta efeito ansiolítico em camundongos por meio da inibição do estresse oxidativo cerebral. 

Resumo Inglês:

Objective: this study aimed to determine the effect of the hydroalcoholic extract from Calycophyllum spruceanum barks (HECSb) on behavioral models and neurochemical markers. Methods: swiss mice (N=72) received HECSb orally (100 mg kg–1) for evaluation in the tests (open field, hole board, plus maze, and tail suspension) and quantification for malondialdehyde-MDA and reduced glutathione-GSH) in brain areas (prefrontal cortex, hippocampus, and corpus striatum). Results: HECSb reduced the crossing number (45.25 ± 38.63 vs. saline: 83.87 ± 38.63); increased the frequency of head dips (32.57 ± 13.14 vs. saline: 19.42 ± 13.14), exploration time (19.12 ± 10.84 vs. saline: 8.28 ± 10.84 s) and permanence time in open-arms (98.28 ± 65.71 vs. saline: 32.57 ± 65.71 s) and reduced closed-arm entries (8.35 ± 7.8 vs. saline: 16.25 ± 7.8), whereas unaltered the immobilization time (63.71±12.69s vs. saline: 50.28±5.13s). Besides, HECSb increased GSH in corpus striatum (683.3 ± 118.1 vs. saline: 565.2 ± 118.1 μg/g) and MDA in prefrontal cortex (345.1 ± 191.9 vs. saline:153.2 ± 191.9 nmol/g). Conclusion: HECSb presents anxiolytic effects in mice via modulation of the brain oxidative stress.