Objetivos: compreender as vivências de mães que tiveram filhos diagnosticados com microcefalia. Métodos: estudo qualitativo, realizado em Centro de Referência no atendimento de microcefalia. Foram incluídas 18 mães de filhos com microcefalia. Coleta de dados realizada por meio de entrevista semiestruturada, cujos dados foram submetidos à análise de conteúdo. Resultados: a forma como o diagnóstico de microcefalia foi informado e o abandono do parceiro constituíram vivências negativas. As mães necessitavam dispensar cuidado integral que acarretou mudanças intensas com repercussões sociais. As participantes demonstraram preocupação com o desenvolvimento dos filhos e receio em adoecer/morrer e não poder prestar cuidados à criança. Conclusão: desvelaram-se sentimentos de choque, tristeza, revolta, culpa e impotência após o diagnóstico, desvalia e rejeição por parte dos parceiros e preocupação em relação ao crescimento, desenvolvimento e futuro dos filhos.
Objective: to comprehend the mothers’ experiences that had children diagnosed with microcephaly. Methods: qualitative study carried out in an assistance Reference Center for microcephaly. It was included 18 mothers of children with microcephaly. Data collect was performed through semi structured interview whose data were submitted to Contend Analysis. Results: the way the diagnostic of microcephaly was informed and the partner abandonment constituted negatives experiences. The mothers needed dispense integral care that brought intense changes with social repercussions. The participants showed worry with development of children, fear of falling ill/die, and be unable to care for the child. Conclusion: it was unveiled feelings of shock, sadness, revolt, blame and impotence after diagnostic, devaluation and rejection by partners and concern regarding growth, development and future of children.
