Introdução: Com o passar dos anos o ser humano tem aumentado sua expectativa de vida, o que traz consigo as doenças degenerativas, como é o caso do mal de Alzheimer.Tal enfermidade impossibilita o paciente fazer as mais simples tarefas cotidianas,passando a necessitar de alguém para ser seu cuidador.Objetivo: O presente estudo temcomo objetivo avaliar a relação entre o nível de sobrecarga e qualidade de vida decuidadores de indivíduos com mal de Alzheimer. Metodologia: A pesquisa se caracteriza comodescritiva, com delineamento transversal e abordagem quantitativa. A amostra foi composta por 10 cuidadores informais deindivíduos com mal de Alzheimer cadastrados no PSF Bairro de Fátima,no Município de Aracati-CE.Utilizou-se oFormulárioSócio-DemográficoparaanalisaroperfildosparticipanteseoQuestionário de Avaliação de Sobrecarga do Cuidador Informal (QASCI). Os dados foram organizados em tabelas e gráficos no software Microsoft Office Excel 2013. Aanálise dos dados foi feita através do Software StatisticalPackage for the SocialSciences -SPSS®. Resultados: A pesquisa mostrou que o domínio de Implicações na Vida do Cuidador obteve a maior média de escores entre a amostra pesquisada,com média de 41,50±3,38. A falta de informações, recursos financeiros, apoio familiar, equipe multiprofissional e programas de assistência ao cuidador favorecem negativamente o aumento da sobrecarga dos cuidadores. Conclusão: Portanto, nota-se a necessidade de umacompanhamento tanto para o paciente quanto para o cuidador, tendo em vista que ambos sofrem o impacto da doença.
Introduction: Over the years the human being has increased his life expectancy and bringing with him degenerative diseases, as is the case of Alzheimer's disease. Such a disease makes it impossible for the patient to do the simplest daily tasks, starting to need someone to be their caregiver.Objective: The present study aims to assess the relationship between the level of burden and quality of life of caregivers of individuals with Alzheimer's disease. Methodology:The research is characterized as descriptive, with cross-sectional design and quantitative approach. The sample consisted of 10 informal caregivers of individuals with Alzheimer's disease registered at the PSF Bairro de Fátima in the Municipality of Aracati-CE. The Socio-Demographic Form was used to analyze the profile of the participants and the Caregiver Burden Assessment Questionnaire. Informal (QASCI). The data were organized in tables and graphs in the Microsoft Office Excel 2013 software. The data analysis was performed using the Software StatisticalPackage for the Social Sciences -SPSS®. Results:The research showed that the domain of Implications in the Caregiver's Life obtained the highest average of scores among the surveyed sample, with an average of 41.50 ± 3.38. The lack of information, financial resources, family support, multiprofessional team and caregiver assistance programs negatively favor the increase in caregiver overload.Conclusion:Therefore, there is a need for monitoring both for the patient and the caregiver, taking into account considering that both suffer the impact of the disease.
Introducción: A lo largo de los años el ser humano ha aumentado su esperanza de vida y trayendo consigo enfermedades degenerativas, como es el caso de la enfermedad de Alzheimer. Tal enfermedad imposibilita que el paciente pueda realizar las tareas diarias más simples, comenzando a necesitar que alguien sea su cuidador.Objetivo:El presente estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre el nivel de sobrecarga y la calidad de vida de los cuidadores de personas con Alzheimer Metodología: La investigación se caracteriza por ser descriptiva, con diseño transversal y enfoque cuantitativo. La muestra estuvo conformada por 10 cuidadores informales de individuos con enfermedad de Alzheimer registrados en el PSF Bairro de Fátima en el Municipio de Aracati-CE. Se utilizó elFormulario Sociodemográfico para analizar el perfil de los participantes y el Cuestionario de Evaluación de laCarga del Cuidador. Informal (QASCI). Los datos se organizaron en tablas y gráficos en el software Microsoft Office Excel 2013. El análisis de los datos se realizó mediante el Software StatisticalPackage for the Social Sciences -SPSS®. Resultados:La investigación mostró que el dominio de Implicaciones en la Vida del Cuidador obtuvo el promedio más alto de puntajes entre la muestra encuestada, con un promedio de 41,50 ± 3,38. La falta de información, recursos económicos, apoyo familiar, equipo multidisciplinario y programas de asistencia al cuidador favorecen negativamente el aumento de la carga de los cuidadores. Conclusión:Por tanto, existe la necesidad de un seguimiento tanto del paciente como del cuidador, teniendo en cuenta que tanto sufrir el impacto de la enfermedad.
