O impacto socioemocional da doença de Alzheimer sobre o cuidador familiar do idoso

Ano: 2009 | Volume: 6 | Número: 12

Autores: Alexsandra dos Santos Vasconcelos, Raimunda Silva d'Alencar

Palavras-chave: doença de Alzheimer, cuidado, enfrentamento, família

Resumo Português:

A Doença de Alzheimer (DA) é considerada a mais frequente entre as demências, manifestando-se lenta e progressivamente, apresentando sintomas leves de perda de memória
recente à perda total de integridade fisiológica, psicológica e social, envolvendo completamente o cuidador familiar que vivencia o sofrimento e enfrentamento da doença. A necessidade de conhecer e traçar o perfil dos cuidadores de idosos com a DA que estão diretamente envolvidos nesta tarefa, considerando seus aspectos sociais e emocionais, foi o objetivo deste
estudo, de caráter descritivo e qualitativo, realizado com 21 famílias de idosos portadores da DA, selecionadas aleatoriamente através de relação fornecida pelo Programa Estadual de Medicação de Alto Custo existente em Itabuna - Bahia. Utilizou-se a entrevista semi-estruturada realizada em domicílio, e a análise de conteúdo proposta por Minayo, sendo identificados três núcleos de sentido e 10 categorias, analisadas no texto. Constatou-se que os cuidadores têm pouco conhecimento sobre a DA e baixa experiência para desempenhar a ocupação de cuidar de pessoa demenciada. Quando se trata do cuidador ideal, os cuidadores o definem como indivíduos calmos, pacientes, bom caráter, que conheçam a DA e tenham prática e gosto pela atividade de cuidar de idosos. Constatou-se também que a vida emocional do cuidador fica comprometida, especialmente a vida daquele que não recebe apoio dos demais familiares, situação que promove maiores níveis de desgaste emocional e físico, causando-lhe dor, sofrimento e angústia.

Resumo Inglês:

The Alzheimer's disease (AD) is considered one of the most frequent kinds of dementia defined as a neurodegenerative disease. It manifests itself slowly and gradually, showing mild symptoms from recent memory loss to total loss of physiological, psychological and social integrity, totally involving the family caregivers in the suffering and coping with the disease. Therefore, it is necessary to identify the profile of caregivers of elderly with DA, who are directly involved in this task, considering their social and emotional condition. This is a descriptive and qualitative study, conducted with 21 families of elderly patients with AD, which were randomly selected through PEMAC (State Program for High-Cost Medication) in Itabuna-Bahia. The data were collected using the semi-structured questionnaire, held in homes. The content analysis was made following Minayo’s recommendations. Three groups of lines and 10 categories were identified and discussed in this essay. It was found that the caregivers have little knowledge about AD and little experience to care for the patient. The ideal caregiver is described as calm, patient, with good character, having some level of knowledge about AD and enjoying to care for the elderly. It was also observed that the emotional life of the caregiver is impaired, especially for those who do not have help from other family members. The situation produces high level of emotional and physical detritions, bringing him/her pain, suffering and anguish.