As hemoglobinopatias têm distribuição em todo mundo, porém no Brasil se dispersou de maneira bastante signifi cante devido
à grande mistura racial. O diagnóstico das hemoglobinas anormais envolve cuidados com a metodologia aplicada e requer profi ssionais
capacitados. Estudos realizados na população brasileira revelam que, no Brasil, existem aproximadamente 10 milhões de indivÃduos
heterozigotos para os genes das hemoglobinopatias. O presente trabalho objetivou analisar, através de uma revisão bibliográfi ca, a prevalência
das hemoglobinopatias em neonatos, e como os resultados positivos estão sendo acompanhados, destacando a necessidade e importância
da triagem neonatal. Como medida de prevenção e controle das hemoglobinopatias no Brasil, o Ministério da Saúde instituiu a portaria
822/01, que inclui a triagem de hemoglobinopatias no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN). A triagem de hemoglobinopatias
é uma análise importante para a prevenção das hemoglobinopatias, as quais representam um problema de saúde pública.
Hemoglobinopathies are distributed all around the world, however, in Brazil, they spread signifi cantly due to great racial
mix. The diagnosis of abnormal hemoglobins involves diligence with the applied methodology and requires qualifi ed professionals.
Studies carried out with the Brazilian population demonstrate that there are about 10 million heterozygote individuals for the genes of
hemoglobinopathies in Brazil. This paper aimed at analyzing through a bibliographical revision, the prevailing of hemoglobinopathies in
newborns, as well as how positive results are followed, pointing the importance and need for Neonatal Screening. As a prevention measure
and control of the hemoglobinopathies in Brazil, the Health Department instituted Decree 822/01, which includes hemoglobinopathies
for the National Program of Neonatal Selection. The screening of hemoglobinopathies is an important analysis for the hemoglobinopathy
prevention which represents a public health problem.
