Penfigoide bolhoso no lactente e seu principal diagnóstico diferencial: dermatose bolhosa por IgA linear

Residência Pediátrica

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ISSN: 22366814
Editor Chefe: Clemax Couto Sant'Anna, Marilene Crispino Santos
Início Publicação: 30/04/2011
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Medicina

Penfigoide bolhoso no lactente e seu principal diagnóstico diferencial: dermatose bolhosa por IgA linear

Ano: 2023 | Volume: 13 | Número: 2
Autores: Luciana Silva de Godoy, Gabriella Mendes Dias Santos, Gracyele Abadia da Cunha Braga, Heloisa Cirilo Sousa,Julieta Isabel Triana Cansino, Maria Fernanda Oliveira Santos Recife, Claudia Macedo, Fabiana Jorge Bueno Galdino Barsam, Milena de Oliveira Amui Abud, Antonio Carlos Oliveira de Meneses
Autor Correspondente: Luciana Silva de Godoy | [email protected]

Palavras-chave: dermatose linear bolhosa por IgA, doenças autoimunes, penfigoide, bolhoso.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O penfigoide bolhoso (PB) é uma dermatose subepidérmica e autoimune, indistinguível de outras dermatoses bolhosas, como a dermatose bolhosa por IgA linear, sendo raro o acometimento pediátrico (há menos de 15 casos descritos na literatura nessa faixa etária). Lactente de 3 meses e 24 dias compareceu em nosso serviço de urgência com lesões bolhosas em todo corpo. Aventada hipótese inicial de varicela, descartada após intensificação das características das lesões. Realizada biópsia de lesões que confirmaram o diagnóstico de penfigoide bolhoso, sendo então iniciada corticoterapia oral com remissão completa das lesões após 90 dias.



Resumo Inglês:

Bullous pemphigoid is an autoimmune subepidermal dermatosis which is difficult to be differentiated from other bullous dermatosis, like the linear IgA bullous dermatosis, rarely seen in children (there are less than 15 cases reported in the literature). A 3 months and 24 days infant was admitted at our urgent care service due to bullous lesions all over the body. Initially managed as chickenpox, the hypothesis was discarded after injury progression. Skin biopsy of two lesions were performed, and the diagnosis of bullous pemphigoid was confirmed. Treated with oral corticotherapy, complete remission of injuries was noticed after 90 days.